Journal of Clinical Oncology

Les chimiothérapies à hautes doses guérissent près de 50% des patients porteurs de tumeurs germinales réfractaires ou résistants à une première ligne.

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2012

Tumeurs rares

Les résultats à long terme des chimiothérapies à haute dose données « en sauvetage » aux patients réfractaires ou récidivants à une chimiothérapie de première ligne sont peu connus.

Le German Testicular Cancer Study Group a comparé :

  • Bras A : une chimiothérapie séquentielle avec
    • 1 cycle de VIP à doses conventionnelles,
    • 3 cycles de hautes doses de carboplatine et étoposide à 1500 mg/m2 sur 3 jours, puis réinjection de cellules souches autologues
  • Bras B : dans un premier temps
    • 3 cycles de VIP à doses conventionnelles
    • puis un cycle de carboplatine 2,200 mg/m2, étoposide 1,800 mg/m2, et cyclophosphamide 6,400 mg/m2 (CEC) sur 4 jours, puis réinjection de cellules souches autologues

Cet essai débuté en 1999 a été stoppé prématurément en 2004 après 216 patients pour excès de toxicité dans le bras B (14% vs 4% de mortalité). Parmi ces tumeurs, il y avait 10 tumeurs médiastinales.

La PFS à 5 ans était de 47% dans le bras A et 45% dans le bras B.

La survie à 5 ans 49% dans le bras A et 39% dans le bras B.  

Même si ces chimiothérapies de sauvetage sont extrêmement toxiques, il est intéressant de constater que près de 5% de ces patients initialement à mauvais pronostic sont vivants à 5 ans.

Reference

Sequential versus single high-dose chemotherapy in patients with relapsed or refractory germ cell tumors: long-term results of a prospective randomized trial.

Lorch A, Kleinhans A, Kramar A, Kollmannsberger CK, Hartmann JT, Bokemeyer C, Rick O, Beyer J.

J Clin Oncol. 2012; 30 : 800-5. 

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Thématiques : Épidémiologie, Prévention
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