Lung Cancer

Comment été traités les patients atteints de CBNPC de stade avancé en Europe de 2009 à 2011 ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2015

Traitement des stades IV

Cette étude non interventionnelle multicentrique européenne, sponsorisée par les laboratoires Lilly et conduite de 2009 à 2011, avait pour but d’évaluer la survie globale d’une cohorte de patients recevant divers types de chimiothérapie à base de platine (un peu plus de cisplatine que de carboplatine) pour un cancer bronchique non à petites cellules avancé.

Plus de 1600 patients sont entrés dans l’étude et 1524 ont été retenus qui ont été classé en 4 groupes selon le type de chimiothérapie qu’ils ont reçu en première ligne en association au platine (en association avec du bevacizumab dans 7,3% des cas) :

-       569 ont reçu du pemetrexed

-       360 de la gemcitabine,

-       295 un taxane

-       et 300 de la vinorelbine.

Ensuite 120 (15,3%) ont reçu une maintenance dont 58 ont reçu ensuite une deuxième ligne, et 563 (71,9%) une deuxième ligne dont 158 une troisième ligne.

Dans la mesure où cette étude n’était pas randomisée il y avait des différences importantes et significatives concernant les caractéristiques des patients, notamment l’âge, le sexe, le tabagisme, le PS  et le stade. De façon attendue, il y avait une forte différence concernant l’histologie : il y avait beaucoup plus d’adénocarcinomes parmi les patients qui ont reçu du pemetrexed.

Les données de survie sont résumées sur le tableau ci-dessous :

 

Pemetrexed

Gemcitabine

Taxanes

Vinorelbine

Ensemble des malades

PFS (mois)

5,6

5,6

5,5

5,6

Survie (mois)

10,7

10

9,1

10,7

Survie à un an (%)

46

44

42

47

Non épidermoïdes

PFS (mois)

5,6

5,3

4,3

5,3

Survie (mois)

10,6

8,4

8,1

10,1

Survie à un an (%)

46

40

37

46

Non épidermoïdes ayant reçu du cisplatine

PFS (mois)

5,7

5,7

4,6

5,3

Survie (mois)

11,6

8,4

9,6

9,9

Survie à un an (%)

49

39

42

44

Alors que la médiane de survie de l’ensemble de la cohorte était de 10,3 mois, on voit que les chiffres de survie diffèrent sensiblement avec les divers types de chimiothérapie et surtout pour les non épidermoïdes traités par cisplatine qui ont une plus longue survie lorsqu’ils sont traités par cisplatine et pemetrexed.

Compte tenu du fait qu’il s ‘agit d’une étude rétrospective et que de ce fait les facteurs pronostiques sont mal répartis, il est néanmoins difficile d’affirmer que la chimiothérapie reçue influence la survie car il est possible que cette répartition différente des facteurs pronostiques représente un biais : par exemple, pour le groupe des patients qui ont reçu du pemetrexed il y avait des facteurs favorables (âge, sexe et tabagisme), mais aussi défavorables (PS et stades). Il y a aussi probablement une influence des traitements associés (bevacizumab), de la maintenance et des lignes suivantes.

Peut être qu’une analyse multivariée  qui aurait pu prendre en compte ces différents facteurs au moins en partie  aurait permis d’y voir plus clair ? Il n’en reste pas moins que cet observatoire qui porte sur un très grand nombre de patients a le mérite de fournir des données de la « vie réelle », qui s’appliquent à l’Europe pour la période étudiée et fournissent ainsi une base de travail très utile.

   

Reference

Outcomes and resource use of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with first-line platinum-based chemotherapy across Europe: FRAME prospective observational study.

Moro-Sibilot D1, Smit E2, de Castro Carpeño J3, Lesniewski-Kmak K4, Aerts J5, Villatoro R6, Kraaij K7, Nacerddine K8, Dyachkova Y9, Smith KT10, Taipale K11, Girvan AC10, Visseren-Grul C7, Schnabel PA12.

Lung Cancer 2015; 88 : 215-22. 

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Thématiques : Épidémiologie, Prévention
Revue : British Journal of Cancer