Journal of Thoracic Oncology

Does lung adenocarcinoma subtype predict patient survival?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2011

Anatomo-pathologie

Cette étude rétrospective est basée sur une database chirurgicale constituée de 1996 à 2009 et comportant 264 adénocarcinomes. Les pièces opératoires ont été revues par 2 anatomopathologistes qui ignoraient tout de la survie des malades et classés dans la nouvelle classification de cette année (/prev-em-onco/2040).

Ils ont été ensuite classés en 4 groupes qui de façon très significative prédisent bien la survie aussi bien en analyse univariée (p<0,001) que multivariée (p<0,001).

- Dans le groupe 1 (adénocarcinome in situ, adénocarcinomes légèrement invasif et lepidique prédominant) la survie à 5 ans va de 100 à 86%.

- Dans le groupe 2 papillaire et acinaire prédominant, elle va de 71 à 68%.

- Dans le groupe 3 qui comporte les micropapillaires et les adénocarcinomes solides à prédominance mucineuse, elle va de 38 à 39%

- Dans le groupe 4 enfin  qui comporte les adénocarcinomes invasifs mucineux et les adénocarcinomes à prédominance colloïde, elle est de 51% . 

La pertinence de cette nouvelle classification pour définir des groupes homogènes de patients est bien certaine. 

Reference

Does lung adenocarcinoma subtype predict patient survival?  A clinicopathologic study based on the new international association for the study of lung cancer/american thoracic society/european respiratory society international multidisciplinary lung adenocarcinoma classification.

Russell PA, Wainer Z, Wright GM, Daniels M, Conron M, Williams RA.

J Thorac Oncol. 2011; 6 : 1496-504.

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