Frequency and clinicopathologic correlates of KRAS amplification in non-small cell lung carcinoma.

Cette étude porte sur deux cohortes : une cohorte suisse faite de 538 patients atteints de cancers bronchiques non à petites cellules opérés et une cohorte provenant du New York Hospital-Weill Cornell Medical Center faite de 402 patients également opérés.

Parmi la première cohorte 445 tumeurs avaient assez de tissu pour une évaluation par FISH : une amplification KRAS existait dans 61 cas (13,7%) avec un haut niveau d’amplification dans 10 cas et un niveau faible dans 51. Sur 385 tumeurs évaluables de la seconde cohorte, une amplification KRAS existait dans 58 cas (15,1%) avec un haut niveau d’amplification dans 4 cas et un niveau faible dans 54.

A partir de la deuxième cohorte ont été recherchées des corrélations entre  l’amplification et les caractères cliniques : les tumeurs amplifiées étaient plus volumineuses et moins bien différenciées.

Pour tenter d’établir une corrélation entre amplification et mutations, la recherche de mutations a été effectuées pour 46 tumeurs amplifiées et 49 non amplifiées choisies au hasard : des mutations KRAS ont été  détectées dans 17 des 46 (37%) KRAS-amplifiés et 11 sur 49 (22%)  des tumeurs KRAS non amplifiées.

Des résultats sont alors indiqués concernant les différentes possibilités : amplifiés ou non amplifiés, mutés et non mutés … Les caractères cliniques concernant la taille ou la différenciation ne se retrouvent chez les mutés que quand une amplification est associée.