Lung Cancer

Pneumopathie interstitielle et mutations EGFR au cours des adénocarcinomes broncho-pulmonaires.

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2013

Épidémiologie, Prévention, Biomarqueurs / Facteurs pronostiques et/ou prédictifs

Cette étude rétrospective monocentrique japonaise pose la question du lien entre pneumopathie interstitielle diffuse préexistante et mutations EGFR.

Dans une cohorte consécutive, à partir de 602 patients, 555 ont accepté de rentrer dans cette étude. Leurs caractéristiques principales sont indiquées ci-dessous :

 

Nombre

%

Age médian

69

Femmes

247

544

Non fumeurs

267

48

Mutations EGFR

256

46

Pneumopathies interstitielles

31

6

Les 31 pneumopathies interstitielles diffuses n’ont été confirmées histologiquement que dans 11 cas. Dix-sept étaient étiquetées UIP et les autres non UIP. Chez la plupart d’entre eux la tumeur siégeait dans le territoire de la pneumopathie interstitielle diffuse.

Parmi ces 31 patients, un seul (3%) avait une mutation EGFR.

En analyse multivariée, 3 facteurs étaient associés avec la présence d’une pneumopathie interstitielle diffuse : l’âge élevé, le siège lobaire inférieur et l’absence de mutation.

Il existe donc une corrélation inverse entre l’existence de mutations EGFR et la présence d’une pneumopathie interstitielle diffuse. Ceci témoigne probablement, pensent les auteurs, d’un mécanisme de la carcinogénèse différent. 

Reference

Preexisting interstitial lung disease is inversely correlated to tumor epidermal growth factor receptor mutation in patients with lung adenocarcinoma.

Fujimoto D, Tomii K, Otoshi T, Kawamura T, Tamai K, Takeshita J, Tanaka K, Matsumoto T, Monden K, Nagata K, Otsuka K, Nakagawa A, Hata A, Tachikawa R, Otsuka K, Hamakawa H, Katakami N, Takahashi Y, Imai Y.

Lung Cancer 2013; 80 : 159-64

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Thématiques : Épidémiologie, Prévention
Revue : British Journal of Cancer