Journal of Thoracic Oncology

Quand elles sont réellement ciblées, les thérapeutiques sont-elles plus vite enregistrées ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2014

Thérapeutique ciblée, Méthodologie / Essais thérapeutiques

Le développement des thérapeutiques ciblées aboutit-il plus ou moins fréquemment au succès que celui de autres traitements anti-cancéreux ? Pour répondre à cette question, les auteurs de ce travail ont analysé 676 essais de phase I, II et III conduits entre 1998 et 2012. Pendant cette même période, 5 médicaments ont été mis sur le marché : le bevacizumab, le pemetrexed, l’erlotinib, le gefitinib et le crizotinib.

Les chances globales d’enregistrement étaient de 11%. Le fait de proposer une indication définie par un biomarqueur multipliait par 6 les chances d’enregistrement. Le développement de  thérapeutiques ciblées le multipliait par trois.

A la lecture de cette étude tous les investigateurs  devraient avoir envie de privilégier leur participation aux essais qui ciblent réellement le traitement.

Reference

Biomarkers and receptor targeted therapies reduce clinical trial risk in non-small-cell lung cancer.

Falconi A, Lopes G, Parker JL.

J Thorac Oncol 2014; 9 : 163-9.

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