Quelle est l’activité du Durvalumab en consolidation chez les patients atteints de CBNPC de stade III KRAS mutés traités par radiochimiothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2022
L’utilisation du durvalumab en consolidation après radio-chimiothérapie pour les stades localement avancés inopérables de CBNPC...
Lire la suiteUne pneumopathie de grade 1 après une radiochimiothérapie n’est pas une contre-indication au Durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2022
Depuis que sont connus les résultats de l’essai PACIFIC (cliquer ici) et (cliquer ici), le traitement...
Lire la suiteIl faut mettre en place une approche globale et intégrée de la politique du cancer du poumon en Europe.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2022
Cet article, écrit par un certain nombre d’experts de quelques pays qui sont malheureusement loin...
Lire la suiteNazartinib en première ligne : une étude ouverte de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Nous venons de commenter très récemment les résultats de 3 études de phase II menées avec...
Lire la suiteAvelumab et axitinib pour les thymomes B3 et carcinomes thymiques : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Le pronostic des thymomes de type B3 et des carcinomes thymiques est caractérisé par un...
Lire la suiteRéponse pathologique après immunochimiothérapie : de nouvelles données issues d’une analyse rétrospective monocentrique
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
L’utilisation de traitement systémique préopératoire a montré son intérêt pour les stades localisés de CBNPC...
Lire la suiteBefotertinib, Limertinib et SH 1028 : de nouvelles études de phase II chez les patients présentant des mutations EGFR T790M.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Le Befotertinib est une nouveau inhibiteur de la tyrosine kinase de troisième génération qui est exploré...
Lire la suiteSurvie à long terme des patients traités par immunothérapie exclusive : les résultats d’un registre de « vie réelle » japonais
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Plusieurs études cliniques commentées sur ce site ont monté que dans les essais cliniques menés...
Lire la suiteQuel est en France et en Allemagne l’impact de l’immunothérapie sur le devenir des malades atteints de CBNPC de stades avancés ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Il est classique de dire que l’arrivée des inhibiteurs de point de contrôle immunitaires dans...
Lire la suiteDe nouveaux résultats de l’étude de phase I/II LIBRETTO-001 explorant le Selpercatinib chez des patients présentant une fusion de RET
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Le selpercatinib est le premier TKI anti RET hautement sélectif qui a été développé et...
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