Journal of Thoracic Oncology

Encore une méta-analyse sur les inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR, mais cette fois chez les mutés en première ligne

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2014

Thérapeutique ciblée, Traitement des stades IV

Voici la troisième méta-analyse qui paraît en quelques jours sur les inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR. Les deux premières (/bevacizumab-et-paclitaxel-en-quatrieme-ligne-et-plus, /des-arguments-forts-en-faveur-de-la-reduction-des-metastases-par-les-beta-bloquants) s’intéressaient  aux patients dont il était prouvé que la tumeur n’avait pas une mutation activatrice de l’EGFR, celle ci s’intéresse à l’inverse aux patients dont la tumeur présente une mutation.

Onze essais comparant en première ligne erlotinib, gefitinib ou afatinib avec chimiothérapie ont été retenus à partir de la lecture de 358 rapports.

Les résultats sont été les suivants :

Survie sans progression 

Le hazard ratio poolé des  études comparant gefitinib, erlotinib et afatinib  à chimiothérapie était significativement à la faveur du traitement ciblé.

En revanche il n’y avait pas de différence significative entre ces 3 traitements (tableau ci-dessous)

 

HR

95% CI

Gefitinib vs chimiothérapie

0,44

0,31-0,63

Erlotinib vs chimiothérapie

0,25

0,15-0,42

Afatinib vs chimiothérapie

0,44

0,26-0,75

Erlotinib vs Gefitinib

0,57

0,30-1,08

Afatinib vs Gefitinib

1,01

0,53-1,92

Erlotinib vs afatinib

0,56

0,27-1,18

Réponse, taux de contrôle de la maladie et survie

Les taux de réponse et de contrôle de la maladie étaient également à la faveur de l’inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR comparativement à la chimiothérapie mais ces traitements ne différaient pas significativement entre eux.

Aucune différence significative en revanche n’était notée concernant la survie globale : aucun des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR n’entrainait, certainement du fait d’un phénomène de cross over de gain de survie globale par rapport à la chimiothérapie. 

Reference

Meta-Analysis of First-Line Therapies in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring EGFR-Activating Mutations.

Haaland B1, Tan PS, de Castro G Jr, Lopes G.

J Thorac Oncol 2014; 9 : 805-11.

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Thématiques : Épidémiologie, Prévention
Revue : British Journal of Cancer