Les patients à mauvais PS tirent-ils bénéfice de la chimiothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Cette étude observationnelle nord américaine a été menée à partir d’une base de données provenant...
Lire la suiteL’étude VITAL publiée : une étude de deuxième ligne avec l’Aflibercept négative.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
L’Aflibercept est un agent anti-vasculaire qui en phase II avait montré une certaine activité et...
Lire la suiteDoit-on arrêter prématurément les essais cliniques pour « futilité » ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Faut-il arrêter les essais clinques avant l’objectif atteint pour futilité? Pour répondre à cette question...
Lire la suiteFaut-il hospitaliser en soins intensifs les patients de plus de 65 ans atteins de cancers bronchiques non à petites cellules étendus ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Quel est le devenir des patients atteints de cancers bronchiques non à petites cellules admis...
Lire la suiteEncore une étude de phase II qui porte sur le Bevacizumab dans le mésothéliome
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Beaucoup d’arguments laissent à penser que les anti-angiogéniques devraient être actifs dans les mésothéliomes : la...
Lire la suiteRéirradier après radiothérapie stéréotaxique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Bien qu’il soit théoriquement possible d’opérer après radiothérapie stéréotaxique (/faut-il-proposer-une-chimioradiotherapie-aux-patients-ages-qui-ont-un-cancer), les possibilités thérapeutiques restent tout...
Lire la suiteLes résultats de l’essai de phase III IFCT-GFPC 0502 sont publiés
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Voici publiés en ligne ce matin les résultats de l’essai de phase III IFCT-GFPC 0502...
Lire la suiteGefitinib et radiothérapie : encore une étude de faisabilité
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Parce que des données pré-cliniques démontrent que le gefitinib aurait des effets radiosensibilisants les auteurs...
Lire la suiteL'association cisplatine et étoposide reste le traitement standard des CBPC.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Si l’association irinotecan-cisplatine a été largement étudiée dans le traitement des cancers bronchiques à petites...
Lire la suiteSorafenib et chimiothérapie en première ligne : l’étude NExUS
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2012
Nous avons déjà parlé dans ce site du développement du sorafenib dans le cancer bronchique...
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