Atezolizumab chez les patients qui ont des mutations de l’EGFR et des métastases hépatiques. De nouveaux résultats de l’étude IMpower 150

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    mai 2019

    Outre le statut PDL1, les caractéristiques cliniques ou biologiques des tumeurs pourraient constituer des...

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    Thématiques : Immunothérapie, EGFR
    Revue : Lancet Respiratory Medicine

    AENEAS: une étude de phase III randomisée comparant en première ligne Aumolertinib à Ge!tinib chez les patients qui ont une mutation usuelle de l’EGFR.

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    juin 2022

    Depuis les importants résultats obtenus par l’osimertinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Journal of Clinical Oncology

    Afatinib pour le traitement des mutations non usuelles de l’EGFR : une étude de registre portant sur 693 cas.

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    mai 2020

    Il y a près de 5 ans que nous avions commenté sur ce site...

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    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    BEVERLY : une étude de phase III randomisée comparant Bevacizumab et Erlotinib au seul Erlotinib chez les patients atteints de CBNPC mutés EGFR

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    septembre 2022

    Des données précliniques ayant suggéré que la voie VEGF pouvait jouer un rôle dans...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    Caractéristiques des patients qui ont une mutation EGFR en France : une étude réalisée à partir de l’étude Biomarqueur France.

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    novembre 2017

    Cette étude, réalisée par Charlotte Leduc et Michele Beau-Faller, a été effectuée à partir...

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    Revue : Annals of Oncology

    Chez les patients dont la tumeur présente une mutation activatrice de l'EGFR, l’addition de bevacizumab à l’erlotinib en première ligne prolonge-t-elle la survie (étude de phase III NEJ026) ?

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    septembre 2021

    Plusieurs études de phase II dont certains résultats ont été commentés sur ce site...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Lancet Respiratory Medicine

    Chez les patients non mutés EGFR faut-il encore prescrire en deuxième ligne un inhibiteur de la tyrosine kinase ?

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    août 2017

    Depuis qu’il y a 12 ans, l’étude randomisée conduite par F Shepherd a démontré...

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    Revue : European Respiratory Journal

    Dacomitinib versus Gefitinib en première ligne des patients mutés EGFR : résultats de l’étude de phase III ARCHER 1050.

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    octobre 2017

    Le dacomitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR de deuxième génération...

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    Revue : Lancet oncology

    Dans l’étude FLAURA, l’activité cérébrale de l’osimertinib est supérieure à celle des inhibiteurs de la tyrosine kinase de première génération

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    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    décembre 2018

    Il y a quelques mois, nous commentions sue ce site un article sur l’efficacité...

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    Revue : Journal of Clinical Oncology

    Durvalumab en troisième ligne ou plus chez des patients présentant ou non une anomalie moléculaire : l’étude ATLANTIC

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    mars 2018

    ATLANTIC est une importante étude de phase II multicentrique, internationale et à promotion industrielle...

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    Revue : Lancet oncology

    Efficacité cérébrale de l’osimertinib chez les malades inclus dans l’étude AURA 3

    Mode d'évaluation :
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    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    août 2018

    Il y a un an et demi que nous commentions sur ce site la...

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    Revue : Journal of Clinical Oncology

    Erlotinib et bevacizumab : une méta-analyse de 10 études

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    août 2018

    Nous avions déjà rapporté sur ce site il y a 5 ans les résultats...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Lung Cancer

    Erlotinib et Bevacizumab : enfin une étude randomisée de phase III

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    avril 2019

    En septembre 2014 nous commentions sur ce site les résultats d’une étude randomisée de...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Lancet oncology

    EVIDENCE : un nouvel essai de phase III sur le traitement adjuvant des CBNPC mutés EGFR

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    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    août 2021

    Nous avons à plusieurs reprises commenté sur ce site les résultats d’études évaluant un...

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    Revue : Lancet Respiratory Medicine

    Faut-il administrer l’osimertinib en adjuvant à tous les patients qu'ils aient ou non reçu une chimiothérapie adjuvante ?

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    mars 2022

    Nous avons commenté sur ce site les résultats de l’étude ADAURA (cliquer ici) menée...

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    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    Faut-il associer lors de la progression le gefitinib à la chimiothérapie chez les mutés ? Les résultats définitifs de l’étude IMPRESS

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    octobre 2017

    Nous avons commenté sur ce site il y a deux ans les premiers résultats...

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    Revue : Journal of Clinical Oncology

    FURLONG, une étude de phase III comparant le Furmonertinib au Gefitinib en première ligne chez les patients qui ont une mutation usuelle de l’EGFR.

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    novembre 2022

    L’osimertinib est devenu le traitement de référence de première ligne depuis l’étude FLAURA qui...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Lancet Respiratory Medicine

    Gefitinib en adjuvant chez les mutés : résultats de l’étude ADJUVANT/CTONG1104

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    décembre 2017

    Il y a 2 ans nous analysions les résultats de l’étude internationale de phase...

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    Revue : Lancet oncology

    Gefitinib et chimiothérapie : de nouveaux résultats de l’étude NEJ009

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    septembre 2022

    Nous avons commenté sur ce site les premiers résultats de l’étude NEJ009 (cliquer ici)....

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    Thématiques : Traitement des stades IV, EGFR
    Revue : Journal of Clinical Oncology

    Gefitinib ou cisplatine et docetaxel chez les mutés EGFR : analyse finale de l’étude WTOG 3405

    Mode d'évaluation :
    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    janvier 2020

    Nous avons commenté sur ce site les résultats de plusieurs études comparant, chez des...

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    Revue : Annals of Oncology
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Coup de ♥ du mois

Risque de cancer du poumon chez les mineurs exposés à de faible taux de radon

novembre 2015

Si les données concernant les expositions à de fortes concentrations de radon sont bien connues,...

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Thématiques : Épidémiologie, Prévention
Revue : British Journal of Cancer