Atezolizumab chez les patients qui ont des mutations de l’EGFR et des métastases hépatiques. De nouveaux résultats de l’étude IMpower 150
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2019
Outre le statut PDL1, les caractéristiques cliniques ou biologiques des tumeurs pourraient constituer des...
Lire la suiteAENEAS: une étude de phase III randomisée comparant en première ligne Aumolertinib à Ge!tinib chez les patients qui ont une mutation usuelle de l’EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2022
Depuis les importants résultats obtenus par l’osimertinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de...
Lire la suiteAfatinib pour le traitement des mutations non usuelles de l’EGFR : une étude de registre portant sur 693 cas.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2020
Il y a près de 5 ans que nous avions commenté sur ce site...
Lire la suiteBEVERLY : une étude de phase III randomisée comparant Bevacizumab et Erlotinib au seul Erlotinib chez les patients atteints de CBNPC mutés EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2022
Des données précliniques ayant suggéré que la voie VEGF pouvait jouer un rôle dans...
Lire la suiteCaractéristiques des patients qui ont une mutation EGFR en France : une étude réalisée à partir de l’étude Biomarqueur France.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2017
Cette étude, réalisée par Charlotte Leduc et Michele Beau-Faller, a été effectuée à partir...
Lire la suiteChez les patients dont la tumeur présente une mutation activatrice de l'EGFR, l’addition de bevacizumab à l’erlotinib en première ligne prolonge-t-elle la survie (étude de phase III NEJ026) ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2021
Plusieurs études de phase II dont certains résultats ont été commentés sur ce site...
Lire la suiteChez les patients non mutés EGFR faut-il encore prescrire en deuxième ligne un inhibiteur de la tyrosine kinase ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2017
Depuis qu’il y a 12 ans, l’étude randomisée conduite par F Shepherd a démontré...
Lire la suiteDacomitinib versus Gefitinib en première ligne des patients mutés EGFR : résultats de l’étude de phase III ARCHER 1050.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2017
Le dacomitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR de deuxième génération...
Lire la suiteDans l’étude FLAURA, l’activité cérébrale de l’osimertinib est supérieure à celle des inhibiteurs de la tyrosine kinase de première génération
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2018
Il y a quelques mois, nous commentions sue ce site un article sur l’efficacité...
Lire la suiteDurvalumab en troisième ligne ou plus chez des patients présentant ou non une anomalie moléculaire : l’étude ATLANTIC
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2018
ATLANTIC est une importante étude de phase II multicentrique, internationale et à promotion industrielle...
Lire la suiteEfficacité cérébrale de l’osimertinib chez les malades inclus dans l’étude AURA 3
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2018
Il y a un an et demi que nous commentions sur ce site la...
Lire la suiteErlotinib et bevacizumab : une méta-analyse de 10 études
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2018
Nous avions déjà rapporté sur ce site il y a 5 ans les résultats...
Lire la suiteErlotinib et Bevacizumab : enfin une étude randomisée de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2019
En septembre 2014 nous commentions sur ce site les résultats d’une étude randomisée de...
Lire la suiteEVIDENCE : un nouvel essai de phase III sur le traitement adjuvant des CBNPC mutés EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2021
Nous avons à plusieurs reprises commenté sur ce site les résultats d’études évaluant un...
Lire la suiteFaut-il administrer l’osimertinib en adjuvant à tous les patients qu'ils aient ou non reçu une chimiothérapie adjuvante ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2022
Nous avons commenté sur ce site les résultats de l’étude ADAURA (cliquer ici) menée...
Lire la suiteFaut-il associer lors de la progression le gefitinib à la chimiothérapie chez les mutés ? Les résultats définitifs de l’étude IMPRESS
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2017
Nous avons commenté sur ce site il y a deux ans les premiers résultats...
Lire la suiteFURLONG, une étude de phase III comparant le Furmonertinib au Gefitinib en première ligne chez les patients qui ont une mutation usuelle de l’EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2022
L’osimertinib est devenu le traitement de référence de première ligne depuis l’étude FLAURA qui...
Lire la suiteGefitinib en adjuvant chez les mutés : résultats de l’étude ADJUVANT/CTONG1104
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2017
Il y a 2 ans nous analysions les résultats de l’étude internationale de phase...
Lire la suiteGefitinib et chimiothérapie : de nouveaux résultats de l’étude NEJ009
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2022
Nous avons commenté sur ce site les premiers résultats de l’étude NEJ009 (cliquer ici)....
Lire la suiteGefitinib ou cisplatine et docetaxel chez les mutés EGFR : analyse finale de l’étude WTOG 3405
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2020
Nous avons commenté sur ce site les résultats de plusieurs études comparant, chez des...
Lire la suite