Faut-il administrer l’osimertinib en adjuvant à tous les patients qu'ils aient ou non reçu une chimiothérapie adjuvante ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons commenté sur ce site les résultats de l’étude ADAURA (cliquer ici) menée chez des patients...
Lire la suiteFaut-il associer des traitements adjuvants ou néoadjuvants à la radiothérapie stéréotaxique de tumeurs de petit volume ? Une revue de la littérature.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
La radiothérapie stéréotaxique est maintenant le traitement de référence des cancers bronchiques non à petites cellules...
Lire la suiteFaut-il associer du Bevacizumab à la chimiothérapie adjuvante des CBNPC ? Résultats de l’étude de phase III E1505.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le gain de survie obtenu par la chimiothérapie adjuvante est limité puisqu’il est de l’ordre...
Lire la suiteFaut-il associer lors de la progression le gefitinib à la chimiothérapie chez les mutés ? Les résultats définitifs de l’étude IMPRESS
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons commenté sur ce site il y a deux ans les premiers résultats de...
Lire la suiteFaut-il chez les mutés EGFR réintroduire le gefitinib en troisième ligne après ce traitement en première ligne et une chimiothérapie de deuxième ligne ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
La réintroduction d’un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR de première génération lors de...
Lire la suiteFiclatuzumab et Gefitinib vs Gefitinib : un étude de phase 2 randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’amplification de c-MET et l’augmentation de l’expression de l’hepatocyte growth factor (HGF) sont des mécanismes potentiels...
Lire la suiteFigitumumab et erlotinib dans les CBNPC non adénocarcinomes prétraités.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Lorsque cette étude a commencé, en 2008, il y avait plusieurs arguments pour penser que...
Lire la suiteFréquence des mutations EGFR au Maroc
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Il n’y a pas à notre connaissance de données disponibles concernant la fréquence des mutations...
Lire la suiteFréquence des pneumopathies aux inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR chez plus de 15000 patients traités.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Depuis les premières observations de pneumopathies au gefitinib décrites au Japon en 2003, de nombreux...
Lire la suiteFréquence et évolution sous traitement des métastases cérébrales chez les patients qui présentent réarrangement de RET
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Les réarrangements de RET sont une anomalie de biologie moléculaire assez rare en oncologie thoracique...
Lire la suiteFrequent ALK rearrangement and TTF-1/p63 co-expression in lung adenocarcinoma with signet-ring cell component.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Bien décrits dans la littérature après l’avoir été dans d’autres organes, les adénocarcinomes pulmonaires à...
Lire la suiteFrequent ALK rearrangement and TTF-1/p63 co-expression in lung adenocarcinoma with signet-ring cell component.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Bien décrits dans la littérature après l’avoir été dans d’autres organes, les adénocarcinomes pulmonaires à...
Lire la suiteFURLONG, une étude de phase III comparant le Furmonertinib au Gefitinib en première ligne chez les patients qui ont une mutation usuelle de l’EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’osimertinib est devenu le traitement de référence de première ligne depuis l’étude FLAURA qui comparait ce...
Lire la suiteFusion NRG1 et cancer broncho-pulmonaire : une étude internationale
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Les fusions NRG1 ont été ajoutées récemment à la liste des drivers oncogéniques dont l’incidence...
Lire la suiteGefitinib en adjuvant chez les mutés : résultats de l’étude ADJUVANT/CTONG1104
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Il y a 2 ans nous analysions les résultats de l’étude internationale de phase III...
Lire la suiteGefitinib en traitement adjuvant : les résultats de l’étude NCIC CTG BR19
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Pour comprendre cette étude, il faut se souvenir qu’elle a été conçue dans les années...
Lire la suiteGefitinib et bevacizumab en première ligne chez les mutés
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons il y a quelques mois commenté sur ce site les résultats d’une étude...
Lire la suiteGefitinib et Pemetrexed chez les patients mutés EGFR : suivi prolongé d’une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
En septembre 2016 nous commentions les résultats d’une étude de phase II randomisée, industrielle et multicentrique...
Lire la suiteGefitinib et radiothérapie : encore une étude de faisabilité
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Parce que des données pré-cliniques démontrent que le gefitinib aurait des effets radiosensibilisants les auteurs...
Lire la suiteGefitinib in Combination With Irradiation With or Without Cisplatin in Patients With Inoperable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase I Trial.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Très peu de données sont actuellement disponibles sur l’association du gefitinib à la radiothérapie. Une...
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