Carboplatine, pemetrexed et bévacizumab à plus de 70 ans
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules des sujets âgés reste toujours un...
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Carboplatine, pemetrexed et Bevacizumab puis Bevacizumab en maintenance : une étude de phase 2.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cette étude de phase 2 ouverte bi-centrique a été menée entre 2005 et 2009 a...
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Cediranb et cancers bronchiques non à petites cellules
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avions cité il y a plus d’un an sur ce site une étude du...
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Cediranib et chimiothérapie dans le mésothéliome : une nouvelle étude de phase II du SWOG
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Beaucoup d’arguments plaident en faveur d’un traitement anti angiogénique dans le mésothéliome et nous avons...
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Ceritinib : une étude de phase I japonaise
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avons commenté sur ce site en mars 2014 une étude de phase I menée...
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Ceritinib après crizotinib et chimiothérapie : ASCEND 5, une importante étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avons commenté ici diverses études menées avec le ceritinib chez les patients présentant un...
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Ceritinib en phase I : de nouveaux résultats
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avions commenté sur ce site il y a plus de deux ans les résultats...
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Ceritinib et ROS1 : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les réarrangement ROS1 sont rares. Ils intéressent en général des patients jeunes et le plus...
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Céritinib ou Chimiothérapie en première ligne ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Il y a plus de 2 ans que nous commentions sur ce site les résultats...
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Ceritinib ou crizotinib ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Il n’existe pas de résultats d’études randomisées comparant en première ligne l’activité du crizotinib à...
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Cetuximab et chimiothérapie : une nouvelle étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
On se souvient que l’addition de cetuximab, un anticorps monoclonal ciblant l’EGFR, à une chimiothérapie...
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Cetuximab for the Treatment of Advanced Bronchioloalveolar Carcinoma (BAC): An Eastern Cooperative Oncology Group Phase II Study (ECOG 1504).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cette étude de Phase II a été menée par l’ECOG de 2005 à 2008 chez...
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CheckMate 012 : erlotinib et nivolumab chez les mutés EGFR : une étude de phase I
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
CheckMate 012 est une étude de phase I multibras qui évalue l’association du nivolumab avec...
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Chez le patients ALK positifs, le taux de contrôle de la maladie et la PFS différeraient selon le type de variant.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Depuis la description en 2007 d’une anomalie génétique concernant le gène codant pour la kinase...
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Chez les KRAS mutés un inhibiteur de MEK ou du docétaxel en deuxième ligne ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le trametinib est un inhibiteur oral de MEK 1/2 très sélectif pour lequel une activité...
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Chez les mutés EGFR, est-il légitime que la bithérapie soit considérée comme un standard ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le traitement standard des patients qui présentent un cancer bronchique non à petites cellules avec...
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Chez les mutés, faut-il poursuivre l’erlotinib à la progression ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Faut-il arrêter les inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR au moment de la progression ?...
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Chez les patients dont la tumeur présente une mutation activatrice de l'EGFR, l’addition de bevacizumab à l’erlotinib en première ligne prolonge-t-elle la survie (étude de phase III NEJ026) ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Plusieurs études de phase II dont certains résultats ont été commentés sur ce site ont...
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Chez les patients mutés, l’afatinib en première ligne entraine-t-elle une amélioration de la survie par rapport à la chimiothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cette étude, rapportée au dernier congrès de l’ASCO, donne des résultats matures de survie pour...
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Chez les patients non mutés EGFR faut-il encore prescrire en deuxième ligne un inhibiteur de la tyrosine kinase ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Depuis qu’il y a 12 ans, l’étude randomisée conduite par F Shepherd a démontré l’efficacité...
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