L’afatinib est-il actif chez les patients dont la tumeur présente des mutations non usuelles ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2015
Nous avons analysé sur ce site plusieurs articles sur le traitement des mutations rares...
Lire la suiteL’alectinib chez les patients réfractaires au crizotinib : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2015
Nous avons déjà parlé sur ce site à plusieurs reprises de l’alectinib qui est...
Lire la suiteL’analyse protéomique peut-elle guider le choix de la deuxième ligne ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2014
Si l’action des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR chez les patients qui...
Lire la suiteL’Anlotinib dans les CBNPC : une étude de phase II, l’étude ALTER0302
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2018
L’Anlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui cible VEGF 2 et 3,...
Lire la suiteL’arrêt du sorafenib chez un patient dont la tumeur est stabilisée raccourcit la PFS.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Nous avons rapporté récemment sur ce site les résultats négatifs de l’étude NExUS, une...
Lire la suiteL’ASP8273, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase, comparé dans une étude de phase III à un TKI de première génération
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2019
L’ASP 8273 est un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe l'EGFR chez...
Lire la suiteL’association d’Aspirine à l’Osimertinib en augmente-t-elle l’efficacité ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2020
Depuis les résultats de l’étude de phase III FLAURA (cliquer ici) et (ici) l’osimertinib...
Lire la suiteL’association d’une mutation PIK3CA à une mutations EGFR ou KRAS modifie-t-elle le pronostic ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2015
Les mutations de PIK3CA sont observées dans environ 7% des adénocarcinomes et, à l’inverse...
Lire la suiteL’association de bevacizumab et d’erlotinib à une radiochimiothérapie n’est pas recommandée.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2012
L’association de bevacizumab et d’erlotinib a déjà été commentée sue ce site il y...
Lire la suiteL’association de cetuximab à une chimiothérapie de deuxième ligne n’augmente en rien l’efficacité de celle-ci mais est plus toxique que la seule chimiothérapie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2013
On se souvint des résultats de l’étude FLEX qui comparait en première ligne cisplatine...
Lire la suiteL’association Osimertinib et Durvalumab n’a pas d’efficacité supérieure à celle du seul durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2019
Le développement des inhibiteurs de point de contrôle se fait dans toutes les indications...
Lire la suiteL’association Sunitinib et Erlotinib fait-elle mieux que le seul Erlotinib ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2012
Essayer cette association de sunitinib et d'erlotinib est logique puisqu'elle agit sur 3 cibles...
Lire la suiteL’Axitinib associé à carboplatine et paclitaxel est-il plus efficace que le bévacizumab ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2014
L’axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif des récepteurs du facteur de croissance...
Lire la suiteL’AZD9291 est actif chez presque tous les malades qui ont une mutation T790M.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2015
L’ AZD9291 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR qui est actif...
Lire la suiteL’ensartinib, un nouvel anti-ALK développé en deuxième ligne : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2020
Le recherche clinique qui concerne les patients qui ont une translocation ALK-EML4 est particulièrement...
Lire la suiteL’enzastaurine n’ajoute aucune activité à l’erlotinib en deuxième ou troisième ligne
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2012
L’enzastaurine est un traitement oral multicible qui cible PKC et la voie PI3K/AKT. Cette...
Lire la suiteL’erlotinib et le gefitinib ont-ils la même efficacité chez les patients qui présentent une mutation activatrice de l’EGFR ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
De nombreuses études ont comparé gefitinib et erlotinib de façon rétrospective, en voici encore...
Lire la suiteL’erlotinib n’est pas un traitement de première ligne chez les sujets âgés non mutés.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
Cette étude prospective randomisée de phase II avait pour but de démontrer que, chez...
Lire la suiteL’erlotinib paraît avoir une activité supérieure au gefitinib sur les métastases méningées.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2013
La place de l'erlotinib et du gefitinib dans le traitement des métastases méningées des...
Lire la suiteL’étude ASSESS : déterminer le statut mutationnel à partir de l’ADN circulant dans la « vraie vie ».
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2016
Faire le diagnostic des mutations activatrices de l’EGFR est primordial afin de pouvoir offrir...
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