L’afatinib est-il actif chez les patients dont la tumeur présente des mutations non usuelles ?

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    1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    juillet 2015

    Nous avons analysé sur ce site plusieurs articles sur le traitement des mutations rares...

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    Revue : Lancet oncology

    L’alectinib chez les patients réfractaires au crizotinib : une étude de phase II

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    novembre 2015

    Nous avons déjà parlé sur ce site à plusieurs reprises de l’alectinib qui est...

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    Revue : Journal of Clinical Oncology

    L’analyse protéomique peut-elle guider le choix de la deuxième ligne ?

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    juillet 2014

    Si l’action des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR chez les patients qui...

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    Revue : Lancet oncology

    L’Anlotinib dans les CBNPC : une étude de phase II, l’étude ALTER0302

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    avril 2018

    L’Anlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui cible VEGF 2 et 3,...

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    Revue : British Journal of Cancer

    L’arrêt du sorafenib chez un patient dont la tumeur est stabilisée raccourcit la PFS.

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    septembre 2012

    Nous avons rapporté récemment sur ce site les résultats négatifs de l’étude NExUS, une...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée
    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    L’ASP8273, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase, comparé dans une étude de phase III à un TKI de première génération

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    août 2019

    L’ASP 8273 est un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe l'EGFR chez...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Annals of Oncology

    L’association d’Aspirine à l’Osimertinib en augmente-t-elle l’efficacité ?

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    décembre 2020

    Depuis les résultats de l’étude de phase III FLAURA (cliquer ici) et (ici) l’osimertinib...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée, EGFR
    Revue : Lung Cancer

    L’association d’une mutation PIK3CA à une mutations EGFR ou KRAS modifie-t-elle le pronostic ?

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    décembre 2015

    Les mutations de PIK3CA sont observées dans environ 7% des adénocarcinomes et, à l’inverse...

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    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    L’association de bevacizumab et d’erlotinib à une radiochimiothérapie n’est pas recommandée.

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    octobre 2012

    L’association de bevacizumab et d’erlotinib a déjà été commentée sue ce site il y...

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    Revue : Journal of Clinical Oncology

    L’association de cetuximab à une chimiothérapie de deuxième ligne n’augmente en rien l’efficacité de celle-ci mais est plus toxique que la seule chimiothérapie.

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    décembre 2013

    On se souvint des résultats de l’étude FLEX qui comparait en première ligne cisplatine...

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    Revue : Lancet oncology

    L’association Osimertinib et Durvalumab n’a pas d’efficacité supérieure à celle du seul durvalumab

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    mai 2019

    Le développement des inhibiteurs de point de contrôle se fait dans toutes les indications...

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    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    L’association Sunitinib et Erlotinib fait-elle mieux que le seul Erlotinib ?

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    mai 2012

    Essayer cette association de sunitinib et d'erlotinib est logique puisqu'elle agit sur 3 cibles...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée
    Revue : Journal of Clinical Oncology

    L’Axitinib associé à carboplatine et paclitaxel est-il plus efficace que le bévacizumab ?

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    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    janvier 2014

    L’axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif des récepteurs du facteur de croissance...

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    Revue : Annals of Oncology

    L’AZD9291 est actif chez presque tous les malades qui ont une mutation T790M.

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    mai 2015

    L’ AZD9291 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR qui est actif...

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    Revue : New England Journal of Medicine

    L’ensartinib, un nouvel anti-ALK développé en deuxième ligne : une étude de phase II

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    janvier 2020

    Le recherche clinique qui concerne les patients qui ont une translocation ALK-EML4 est particulièrement...

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    Revue : Lancet Respiratory Medicine

    L’enzastaurine n’ajoute aucune activité à l’erlotinib en deuxième ou troisième ligne

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    octobre 2012

    L’enzastaurine est un traitement oral multicible qui cible PKC et la voie PI3K/AKT. Cette...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée
    Revue : Lung Cancer

    L’erlotinib et le gefitinib ont-ils la même efficacité chez les patients qui présentent une mutation activatrice de l’EGFR ?

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    avril 2014

    De nombreuses études ont comparé gefitinib et erlotinib de façon rétrospective, en voici encore...

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    Thématiques : Thérapeutique ciblée
    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    L’erlotinib n’est pas un traitement de première ligne chez les sujets âgés non mutés.

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    avril 2014

    Cette étude prospective randomisée de phase II avait pour but de démontrer que, chez...

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    Revue : Lung Cancer

    L’erlotinib paraît avoir une activité supérieure au gefitinib sur les métastases méningées.

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    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

    3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

    août 2013

    La place de l'erlotinib et du gefitinib dans le traitement des métastases méningées des...

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    Revue : Journal of Thoracic Oncology

    L’étude ASSESS : déterminer le statut mutationnel à partir de l’ADN circulant dans la « vraie vie ».

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    2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

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    octobre 2016

    Faire le diagnostic des mutations activatrices de l’EGFR est primordial afin de pouvoir offrir...

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    Revue : Journal of Thoracic Oncology

Coup de ♥ du mois

Risque de cancer du poumon chez les mineurs exposés à de faible taux de radon

novembre 2015

Si les données concernant les expositions à de fortes concentrations de radon sont bien connues,...

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Thématiques : Épidémiologie, Prévention
Revue : British Journal of Cancer