Immunothérapie des patients qui présentent une mutation EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le rôle de l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle chez les patients EGFR mutés...
Lire la suiteInhibiteurs de la tyrosine kinase chez les EGFR mutés : une nouvelle méta-analyse
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Nous avons commenté à plusieurs reprises sur ce site les résultats de plusieurs études adjuvantes...
Lire la suiteInhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR en adjuvant, une méta-analyse.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR comme traitement adjuvant des cancers...
Lire la suiteL’afatinib est capable de générer de très longues réponses
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Un certain nombre de patients présentant des mutations activatrices de l'EGFR peuvent recevoir en première...
Lire la suiteL’amivantanab : un nouveau traitement pour les patients dont la tumeur présente une insertion de l’exon 20 de l’EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le traitement initial des patients dont la tumeur présente une insertion de l’exon 20 de...
Lire la suiteL’ASP8273, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase, comparé dans une étude de phase III à un TKI de première génération
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’ASP 8273 est un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe l'EGFR chez les...
Lire la suiteL’association d’Aspirine à l’Osimertinib en augmente-t-elle l’efficacité ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Depuis les résultats de l’étude de phase III FLAURA (cliquer ici) et (ici) l’osimertinib est devenue, dès...
Lire la suiteL’association Osimertinib et Durvalumab n’a pas d’efficacité supérieure à celle du seul durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le développement des inhibiteurs de point de contrôle se fait dans toutes les indications de...
Lire la suiteL’étude ASSESS : déterminer le statut mutationnel à partir de l’ADN circulant dans la « vraie vie ».
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Faire le diagnostic des mutations activatrices de l’EGFR est primordial afin de pouvoir offrir aux...
Lire la suiteL’immunothérapie ne doit pas être proposée aux malades atteints d’un CBNPC muté EGFR qui a progressé après inhibiteur de la tyrosine kinase
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’analyse récente de l’essai de phase 2 (cliquer ici) associant le bevacizumab, l’atezolizumab et un doublet...
Lire la suiteL’immunothérapie peut être proposée aux malades atteints d’un CBNPC muté EGFR qui a progressé après inhibiteur de la tyrosine kinase
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
La controverse sur la place des IO chez les patients EGFRm est loin d’être close....
Lire la suiteL’Osimertinib est-il actif dans les mutations rares ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L‘osimertinib, inhibiteur de la tyrosine kinase de troisième génération, a été enregistré successivement à la...
Lire la suiteLa maintenance par erlotinib chez les non mutés : une nouvelle étude.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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novembre 2024
L’essai SATURN conduit entre 2005 et 2008 a randomisé 889 patients traités par une chimiothérapie...
Lire la suiteLa mise en évidence d'une mutation T790m lors d'une biopsie liquide suffit-elle à écarter la présence d'un contingent de cancer bronchique à petites cellules ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
On considère habituellement qu’il existe une bonne corrélation pour la recherche de mutations T790M entre...
Lire la suiteLa profondeur de la réponse est-elle pronostique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
On pense souvent que l’importance de la réponse est pronostique. Mais a-t-on raison de le...
Lire la suiteLa reprise d’osimertinib chez les patients qui ont progressé sous ce traitement est-elle efficace ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Une des stratégie possible pour traiter les malades devenus résistants à l’osimertinib est, comme cela avait...
Lire la suiteLa survie des cancers opérés mutés EGFR est-elle différente de celle des non mutés ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’impact du statut mutationnel EGFR sur la survie post-opératoire des cancers bronchiques non à petites...
Lire la suiteLazertinib et radiothérapie stéréotaxique : une étude dont les résultats seront particulièrement attendus
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le traitement standard actuel des patients EGFR mutés est basé sur la prescription d’un TKI...
Lire la suiteLe choix entre Erlotinib ou Docetaxel peut-il être guidé par le test VériStrat ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
On se souvient d’un travail, publié dans le Journal of National Cancer Institute il y a...
Lire la suiteLe gefitinib et l’erlotinib sont-ils équivalents à l’afatinib pour le traitement des mutations EGFR non classiques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
De 10 à 15% des mutations EGFR observées ne sont pas des mutations classiques (Del19...
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