Nivolumab et métastases méningées prouvées : un cas de réponse complète maintenue pendant plus de 3 ans
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Cette femme de 49 ans consulte en urgence en février 2015 dans un hôpital universitaire...
Lire la suiteNivolumab et Nivolumab-Ipilimumab en deuxième ligne chez les patients atteints de CBPC : l’étude CheckMate 032
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’immunothérapie via les inhibiteurs de points de contrôles, dans le cancer à petites cellules, peine à démontrer...
Lire la suiteNivolumab ou Docetaxel en deuxième ligne : un essai de phase III chinois, l’essai Checkmate 078.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
A l’inverse des inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) notamment de l’EGFR dont les premières...
Lire la suiteNivolumab ou pembrolizumab en deuxième ligne ? Une importante étude rétrospective japonaise
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le Nivolumab et le Pembrolizumab sont deux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire de type...
Lire la suiteNivolumab pour le traitement des carcinomes thymiques : une étude de phase II.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons commenté sur ce site deux études concernant l’immunothérapie dans les tumeurs thymiques. Une...
Lire la suiteNivolumab, Ipilimumab et 2 cycles de chimiothérapie vs chimiothérapie : premiers résultats de l’étude de phase III CheckMate 9LA.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’hypothèse qui est à l’origine de cette étude est que pour le traitement de première...
Lire la suiteORIENT 11 : une étude de phase III d'immunochimiothérapie avec un nouvel anti PD-1, le Sintilimab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le sintilimab est un nouvel anticorps monoclonal anti PD1 qui inhibe, in vitro, de façon très...
Lire la suiteORIENT 11 : une étude de phase III d’immunochimiothérapie avec un nouvel anti PD-1, le Sintilimab. Les résultats actualisés d’OS et de PFS et rôle des biomarqueurs.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le sintilimab est un nouvel anticorps monoclonal anti PD1 qui inhibe, in vitro, de façon très...
Lire la suitePACIFIC : Le pourcentage de survivants à 3 ans est supérieur de 13% sous durvalumab.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
En septembre 2018, nous commentions sur ce site les premiers résultats concernant la survie observée dans...
Lire la suitePACIFIC : plus de 40% des malades recevant du Durvalumab en maintenance après radiochimiothérapie, sont vivant à 5 ans.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Il y a plus de 4 ans, en septembre 2017, nous commentions sur ce site...
Lire la suitePACIFIC : sous durvalumab en maintenance après radiochimiothérapie, le taux de survivants à 4 ans reste supérieur de 13% à ce qu’il est sous placebo.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
En septembre 2017, nous commentions sur ce site les premiers résultats de l’étude PACIFIC (cliquer...
Lire la suitePD-L1 : une revue de la littérature
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’étude rapportée ici propose une revue systématique de la littérature pour évaluer l’apport du testing...
Lire la suitePEM-DDP ± Pembrolizumab : suivi à long terme de l’étude KEYNOTE-021
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le standard thérapeutique actuel des carcinomes bronchiques non épidermoïdes métastatiques en bon état général et...
Lire la suitePembrolizumab après radiothérapie stéréotaxique ? Une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Cette étude académique dont le promoteur est le Netherlands Cancer Institute est présentée par les auteurs...
Lire la suitePembrolizumab associé au CC-486 pour le traitement de deuxième ligne des cancers bronchiques non à petites cellules : une étude de phase II randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Cette étude de phase II internationale randomisée compare en deuxième ligne, chez des patients atteints...
Lire la suitePembrolizumab chez les patients atteints de cancers bronchiques à petites cellules disséminés : une étude de phase Ib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Nous commentons régulièrement sur ce site les résultats des nombreux essais menés avec l’immunothérapie dans...
Lire la suitePembrolizumab chez les patients dont le PS est à 2 : PePS2, une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Nous ne savons pas pour l’instant si les résultats qui ont été obtenus chez les...
Lire la suitePembrolizumab chez les patients présentant une mutation de l'EGFR et non traités : une étude de phase II interrompue pour futilité
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Il existe dans la littérature de plus en plus d’arguments faisant penser que l’immunothérapie est...
Lire la suitePembrolizumab dans le mésothéliome : des résultats prometteurs
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
KEYNOTE-028 est une étude ouverte multicentrique internationale de phase Ib à promotion industrielle menée en...
Lire la suitePembrolizumab dans le mésothéliome : une étude rétrospective suisse et australienne.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
En mars 2017, nous commentions sur ce site les résultats de l’étude KEYNOTE-028, une étude...
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