Immunothérapie des patients qui présentent une mutation EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2017
Le rôle de l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle chez les patients EGFR...
Lire la suiteInhibiteurs de la tyrosine kinase chez les EGFR mutés : une nouvelle méta-analyse
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2019
Nous avons commenté à plusieurs reprises sur ce site les résultats de plusieurs études...
Lire la suiteInhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR en adjuvant, une méta-analyse.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2016
La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR comme traitement adjuvant des...
Lire la suiteL’afatinib est capable de générer de très longues réponses
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2019
Un certain nombre de patients présentant des mutations activatrices de l'EGFR peuvent recevoir en...
Lire la suiteL’amivantanab : un nouveau traitement pour les patients dont la tumeur présente une insertion de l’exon 20 de l’EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2021
Le traitement initial des patients dont la tumeur présente une insertion de l’exon 20...
Lire la suiteL’ASP8273, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase, comparé dans une étude de phase III à un TKI de première génération
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2019
L’ASP 8273 est un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe l'EGFR chez...
Lire la suiteL’association d’Aspirine à l’Osimertinib en augmente-t-elle l’efficacité ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2020
Depuis les résultats de l’étude de phase III FLAURA (cliquer ici) et (ici) l’osimertinib...
Lire la suiteL’association Osimertinib et Durvalumab n’a pas d’efficacité supérieure à celle du seul durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2019
Le développement des inhibiteurs de point de contrôle se fait dans toutes les indications...
Lire la suiteL’étude ASSESS : déterminer le statut mutationnel à partir de l’ADN circulant dans la « vraie vie ».
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2016
Faire le diagnostic des mutations activatrices de l’EGFR est primordial afin de pouvoir offrir...
Lire la suiteL’immunothérapie ne doit pas être proposée aux malades atteints d’un CBNPC muté EGFR qui a progressé après inhibiteur de la tyrosine kinase
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2021
L’analyse récente de l’essai de phase 2 (cliquer ici) associant le bevacizumab, l’atezolizumab et...
Lire la suiteL’immunothérapie peut être proposée aux malades atteints d’un CBNPC muté EGFR qui a progressé après inhibiteur de la tyrosine kinase
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2021
La controverse sur la place des IO chez les patients EGFRm est loin d’être...
Lire la suiteL’Osimertinib est-il actif dans les mutations rares ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2020
L‘osimertinib, inhibiteur de la tyrosine kinase de troisième génération, a été enregistré successivement à...
Lire la suiteLa maintenance par erlotinib chez les non mutés : une nouvelle étude.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2016
L’essai SATURN conduit entre 2005 et 2008 a randomisé 889 patients traités par une...
Lire la suiteLa mise en évidence d'une mutation T790m lors d'une biopsie liquide suffit-elle à écarter la présence d'un contingent de cancer bronchique à petites cellules ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2018
On considère habituellement qu’il existe une bonne corrélation pour la recherche de mutations T790M...
Lire la suiteLa profondeur de la réponse est-elle pronostique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2018
On pense souvent que l’importance de la réponse est pronostique. Mais a-t-on raison de...
Lire la suiteLa reprise d’osimertinib chez les patients qui ont progressé sous ce traitement est-elle efficace ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2019
Une des stratégie possible pour traiter les malades devenus résistants à l’osimertinib est, comme...
Lire la suiteLa survie des cancers opérés mutés EGFR est-elle différente de celle des non mutés ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2017
L’impact du statut mutationnel EGFR sur la survie post-opératoire des cancers bronchiques non à...
Lire la suiteLazertinib et radiothérapie stéréotaxique : une étude dont les résultats seront particulièrement attendus
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2022
Le traitement standard actuel des patients EGFR mutés est basé sur la prescription d’un...
Lire la suiteLe choix entre Erlotinib ou Docetaxel peut-il être guidé par le test VériStrat ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2017
On se souvient d’un travail, publié dans le Journal of National Cancer Institute il...
Lire la suiteLe gefitinib et l’erlotinib sont-ils équivalents à l’afatinib pour le traitement des mutations EGFR non classiques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2017
De 10 à 15% des mutations EGFR observées ne sont pas des mutations classiques...
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