Gefitinib et Pemetrexed chez les patients mutés EGFR : suivi prolongé d’une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
En septembre 2016 nous commentions les résultats d’une étude de phase II randomisée, industrielle et multicentrique...
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Hétérogénéité tumorale et statut PDL1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le testing PDL1 conditionne l’utilisation de certains inhibiteurs de checkpoint tels que le pembrolizumab. Pour...
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Heterogeneous distribution of EGFR mutations is extremely rare in lung adenocarcinoma.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’hétérogénéité de distribution des mutations des récepteurs de l’EGFR a été suggérée comme un mécanisme...
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Hyperprogression sous immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’arrivée des inhibiteurs de checkpoints, anti PD1 notamment, dans l’arsenal thérapeutique des CBNPC a très...
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Icotinib ou chimiothérapie chez les mutés EGFR en première ligne : une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avions commenté sur ce site il y a 4 ans une étude de phase...
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Identification de mutations germinales dans le sérum par analyse NGS
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’étude rapportée ici concerne l’identification de mutations germinales dans le sérum par analyse NGS d’ADNt...
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Il se confirme que l’immunohistochimie sert à trier les patients pour les quels la FISH est utile.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La même cohorte à l’origine d’une très récente publication coréenne dans Cancer (/resultats-7-ans-de-letude-de-depistage-dante) a servi...
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Immunohistochimie ALK
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’immunohistochimie semble de plus en plus préconisée comme la première étape de la recherche d’une...
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Immunohistochimie EGFR et ALK
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
l’immunohistochimie est elle assez sensible pour détecter les mutations EGFR ou les réarrangements ALK ?C’est la...
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Immunohistochimie PD-L1 : comparaison de quatre tests
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
L’arrivée en première ligne des inhibiteurs de checkpoint est conditionnée par la détermination préalable d’un...
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Immunohistochimie PDL1 : les anticorps utilisables ne sont pas équivalents.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le développement des différentes molécules inhibitrices de checkpoint immunitaire, s’est fait de façon concomitante en...
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Immunohistochimie PDL1: un besoin d’harmonisation.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La multiplicité des inhibiteurs de checkpoints actuellement en développement et l’utilisation de tests compagnons différents...
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IMMUNOTARGET : quel est l’effet de l’immunothérapie chez plus de 500 patients présentant une altération d’un driver oncogénique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le but de cette étude rétrospective multicentrique et internationale conduite par Julien Mazières et à...
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Immunothérapie chez les patients ayant une mutation de MET : une étude de cohorte.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaires ciblant PD1 ou PDL1 ont une efficacité variable...
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Immunothérapie de première ligne par nivolumab et ipilimumab : résultats de l’étude CheckMate 568.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
CheckMate 568 est une étude prospective ouverte de phase II qui évalue l’association nivolumab et...
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Immunothérapie des malades présentant un cancer EGFR muté
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
L’efficacité des inhibiteurs de checkpoints immunitaires chez les patients ayant un cancer bronchique EGFR muté...
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Immunothérapie des patients qui présentent une mutation EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Le rôle de l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle chez les patients EGFR mutés...
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Immunothérapie et mutations rares : une étude rétrospective française.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Nous avons commenté sur ce site l’an dernier les résultats de l’étude IMMUNOTARGET (cliquer ici), une...
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Immunothérapie par Atezolizumab : un score pronostique établi à partir des données de 4 essais cliniques
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’identification de facteurs prédictifs de réponse avec les inhibiteurs de point de contrôle immunitaires continue...
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Impact des mutations KRAS sur la survie des patients non mutés EGFR traités par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR dans le traitement des cancers...
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