Gefitinib et Pemetrexed chez les patients mutés EGFR : suivi prolongé d’une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
En septembre 2016 nous commentions les résultats d’une étude de phase II randomisée, industrielle et multicentrique...
Lire la suiteHétérogénéité tumorale et statut PDL1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le testing PDL1 conditionne l’utilisation de certains inhibiteurs de checkpoint tels que le pembrolizumab. Pour...
Lire la suiteHeterogeneous distribution of EGFR mutations is extremely rare in lung adenocarcinoma.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’hétérogénéité de distribution des mutations des récepteurs de l’EGFR a été suggérée comme un mécanisme...
Lire la suiteHyperprogression sous immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’arrivée des inhibiteurs de checkpoints, anti PD1 notamment, dans l’arsenal thérapeutique des CBNPC a très...
Lire la suiteIcotinib ou chimiothérapie chez les mutés EGFR en première ligne : une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avions commenté sur ce site il y a 4 ans une étude de phase...
Lire la suiteIdentification de mutations germinales dans le sérum par analyse NGS
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’étude rapportée ici concerne l’identification de mutations germinales dans le sérum par analyse NGS d’ADNt...
Lire la suiteIl se confirme que l’immunohistochimie sert à trier les patients pour les quels la FISH est utile.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La même cohorte à l’origine d’une très récente publication coréenne dans Cancer (/resultats-7-ans-de-letude-de-depistage-dante) a servi...
Lire la suiteImmunohistochimie ALK
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
L’immunohistochimie semble de plus en plus préconisée comme la première étape de la recherche d’une...
Lire la suiteImmunohistochimie EGFR et ALK
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3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
l’immunohistochimie est elle assez sensible pour détecter les mutations EGFR ou les réarrangements ALK ?C’est la...
Lire la suiteImmunohistochimie PD-L1 : comparaison de quatre tests
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
L’arrivée en première ligne des inhibiteurs de checkpoint est conditionnée par la détermination préalable d’un...
Lire la suiteImmunohistochimie PDL1 : les anticorps utilisables ne sont pas équivalents.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le développement des différentes molécules inhibitrices de checkpoint immunitaire, s’est fait de façon concomitante en...
Lire la suiteImmunohistochimie PDL1: un besoin d’harmonisation.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La multiplicité des inhibiteurs de checkpoints actuellement en développement et l’utilisation de tests compagnons différents...
Lire la suiteIMMUNOTARGET : quel est l’effet de l’immunothérapie chez plus de 500 patients présentant une altération d’un driver oncogénique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Le but de cette étude rétrospective multicentrique et internationale conduite par Julien Mazières et à...
Lire la suiteImmunothérapie chez les patients ayant une mutation de MET : une étude de cohorte.
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mars 2025
Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaires ciblant PD1 ou PDL1 ont une efficacité variable...
Lire la suiteImmunothérapie de première ligne par nivolumab et ipilimumab : résultats de l’étude CheckMate 568.
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mars 2025
CheckMate 568 est une étude prospective ouverte de phase II qui évalue l’association nivolumab et...
Lire la suiteImmunothérapie des malades présentant un cancer EGFR muté
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mars 2025
L’efficacité des inhibiteurs de checkpoints immunitaires chez les patients ayant un cancer bronchique EGFR muté...
Lire la suiteImmunothérapie des patients qui présentent une mutation EGFR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Le rôle de l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle chez les patients EGFR mutés...
Lire la suiteImmunothérapie et mutations rares : une étude rétrospective française.
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mars 2025
Nous avons commenté sur ce site l’an dernier les résultats de l’étude IMMUNOTARGET (cliquer ici), une...
Lire la suiteImmunothérapie par Atezolizumab : un score pronostique établi à partir des données de 4 essais cliniques
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
L’identification de facteurs prédictifs de réponse avec les inhibiteurs de point de contrôle immunitaires continue...
Lire la suiteImpact des mutations KRAS sur la survie des patients non mutés EGFR traités par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR dans le traitement des cancers...
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