Existe-t-il une différence de toxicité entre les différentes immunothérapies ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’arrivée des nouvelles molécules d’immunothérapie dans l’arsenal thérapeutique disponible va imposer au clinicien de faire...
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Facteurs associés à la survenue d’effets neurocognitfs sous Lorlatinib
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Probablement parce qu’il a une capacité importante à pénétrer la barrière cérébro-méningée et à s’accumuler...
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Faut-il reprendre l’immunothérapie après un effet secondaire immunomédié ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les effets secondaires immunomédiés sous traitement par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont rares...
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Fréquence des pneumopathies aux inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR chez plus de 15000 patients traités.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Depuis les premières observations de pneumopathies au gefitinib décrites au Japon en 2003, de nombreux...
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Greffe de cornée et Nivolumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’observation rapportée ici par l’équipe d’Angers est celle d’une femme de 58 ans, ancienne fumeuse...
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Immunothérapie et crizotinib : attention à la toxicité hépatique.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Le traitement des patients ayant un réarrangement de ALK fait appel en premier lieu aux...
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Incidence des pneumopathies sous anti PD-1 et anti PD-L1 : une méta-analyse.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les anti PD-1 (nivolumab, pembrolizumab) et PD-L1 (atezolizumab, avelumab, durvalumab) sont à l’origine de pneumopathies...
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Interactions médicamenteuse possible entre le Pemetrexed et les inhibiteurs de la pompe à protons
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Quelques études rétrospectives portant sur de petits nombres de malades ont suggéré que la consommation...
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L’âge influence-t-il la fréquence des effets adverses immunologiques induits par l’immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’immunothérapie est une option particulièrement attractive chez les patients âgés mais l’immunosénescence et la fréquence...
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L’antibiothérapie diminue l’activité de l’immunothérapie : une méta-analyse
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Nous avons commenté ici plusieurs études rétrospectives qui suggèrent que l’administration d’une antibiothérapie avant l’immunothérapie...
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L’antibiothérapie et les inhibiteurs de la pompe à protons diminuent l’efficacité de l’atezolizumab dans les études OAK et POPLAR.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Après plusieurs études rétrospectives, nous avons récemment commenté une méta-analyse française qui démontre que l’antibiothérapie administrée...
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L’antibiothérapie préalable diminue l’activité de l’immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’hypothèse de ce travail est que modulation du microbiote intestinal par les antibiotiques (ATB) peut...
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L’association Osimertinib et Durvalumab n’a pas d’efficacité supérieure à celle du seul durvalumab
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mars 2025
Le développement des inhibiteurs de point de contrôle se fait dans toutes les indications de...
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L’efficacité de l’Atezolizumab est-elle diminuée par l’utilisation d’antibiotiques ou d’IPP ? Une étude réalisée à partir des données de 5 grandes études cliniques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Il est en général admis que les antibiotiques et les inhibiteurs de la pompe à...
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L’encéphalite liée à l’immunothérapie est une complication rare à ne pas méconnaitre
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’utilisation des inhibiteurs de points de contrôles chez de plus en plus de patients, a...
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L’incidence de la tuberculose chez les malades atteints de cancer broncho-pulmonaire est-elle augmentée par l’immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Il est classique de dire que l’incidence de la tuberculose est augmentée chez les malades...
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La mortalité à 30 jours après un traitement à visée carcinologique : d’importantes données anglaises.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Les patients qui décèdent dans les 30 jours après un traitement anticancéreux, par exemple par...
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La survenue d’effets secondaires immunologiques est-elle prédictive de l’efficacité d’une immunothérapie par nivolumab ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Existe-t-il une corrélation entre la survenue d’effets secondaires immunologiques et l’efficacité de l’immunothérapie ? C’est...
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Le rapport par les patients de leurs symptômes : une étude prospective randomisée.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les symptômes sont multiples chez les patients qui reçoivent un traitement pour un cancer étendu...
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Les atteintes pulmonaires de la cigarette électronique : une nouvelle séries de cas.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Depuis juin 2019, 1888 cas d’évènements liés au vapotage ont été documentés aux USA. Ces...
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