Mieux connaître l’environnement immunitaire péritumoral.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La publication de Faruki et al revient sur les particularités génétiques et l’environnement immunitaire péri...
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Mutations BRAF et immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’activité des inhibiteurs de checkpoint de l’immunité chez les patients porteurs d’un driver oncogénique semble...
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Mutations de MET et immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
On sait l’activité de l’immunothérapie est modeste chez les patients qui ont une mutation EGFR ou...
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Mutations EGFR ou KRAS et translocation ALK-EML4 et expression de PD1 ou PDL1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Existe-t-il un lien entre l’expression de PD1 et PDL1 et le phénotype moléculaire des tumeurs ?...
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Myasthénie grave sous immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les événements auto-immuns hépatiques, coliques, pulmonaires, dermatologiques, rénaux et endocriniens liés à l’immunothérapie sont maintenant...
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Myocardite fulminante sous nivolumab : évolution favorable sous ATGAM.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Il y a moins d’un an, deux cas de myocardite aigue fatale ont été rapportés...
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Necitumumab et Pembrolizumab : un essai de phase IB
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le necitimumab est un anticorps monoclonal, de type Ig G1, anti EGFR qui a montré...
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Nivolumab chez les mutés EGFR : le tabagisme est important
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le but de cette étude italienne, réalisée à partir d’un programme national d’accès an nivolumab...
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Nivolumab chez les patients prétraités : survie à deux ans des essais Checkmate 017 et 057
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les essais ayant permis l’autorisation de mise sur le marché de Nivolumab en deuxième ligne...
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Nivolumab dans le mésothéliome : une nouvelle étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les traitements au delà de la deuxième ligne dans le mésothéliome pleural malin sont restés...
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Nivolumab en association à la chimiothérapie de première ligne, une étude de phase I (Checkmate 012)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le Nivolumab, anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain que l’on ne présente plus, est un inhibiteur...
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Nivolumab en deuxième ligne : quelle survie à 4 ans ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cet article rapporte les résultats d’analyses poolées des 4 études, toutes commentées sur ce site....
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Nivolumab en deuxième ligne et plus : quelle survie en dehors des essais cliniques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’arrivée des inhibiteurs de point de contrôles immunitaires dans l’arsenal thérapeutique du CBNPC a été...
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Nivolumab en première ligne : une importante étude de phase I (Checkmate 012)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’activité du nivolumab est bien démontrée en deuxième ligne tant dans les cancers épidermoïdes (cliquer...
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Nivolumab et cancers bronchiques à petites cellules : un étude de phase I/II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
La place de l’immunothérapie, via les inhibiteurs de point de contrôle PDL1/PD1 dans l’arsenal thérapeutique...
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Nivolumab et Chimiothérapie : une nouvelle étude de phase Ib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’avenir des inhibiteurs de checkpoints anti PD1 ou antiPDL1 passera peut être par des associations,...
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Nivolumab et chimiothérapie néoadjuvante : CheckMate 816 une importante étude de phase III randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avons commenté sur ce site les résultats de plusieurs études de phase II d’...
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Nivolumab et Ipilimumab : CheckMate 012 une importante étude de phase I
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Dans les mélanomes, l’association de l’anti PD-1 nivolumab et de l’anti CTLA-4 ipilimumab est une...
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Nivolumab et Ipilimumab en deuxième ligne chez les patients atteints de cancer épidermoïde et traités en première ligne par chimiothérapie sans immunothérapie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Il est démontré que l’association de l’anti PD-1 Nivolumab à l’anti CTLA-4 Ipilimumab est supérieure...
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Nivolumab et métastases cérébrales
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les patients qui ont des métastases cérébrales non traitées sont en général exclus des essais...
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