Toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires : une mise au point française
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Tous ceux qui exercent l’oncologie thoracique, même s’ils se pensent familiers avec la toxicité de...
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Toxicité et qualité de vie dans l’étude IMpower 150 explorant l’atezolizumab associé à une chimiothérapie et au bevacizumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Nous avons commenté sur ce site il y a deux ans les premiers résultats de l’étude IMpower...
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Toxicité et qualité de vie du Nivolumab chez les sujets âgés et en mauvais état général.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’arrivée du nivolumab en oncologie thoracique a été un progrès majeur des dernières années. Son...
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TP53 et immunothérapie : une étude rétrospective française.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’expression de PD-L1 n’est pas bien prédictive de l’efficacité de l’immunothérapie puisque certains malades qui ont...
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Traitement néoadjuvant du cancer du poumon : le retour.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cet article a été rédigé à l’issue d’un workshop organisé par la FDA et l’IASLC...
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Traitement néoadjuvant par immunothérapie : les résultats d’une étude pilote
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Deux centres américains se sont unis pour réaliser cette étude pilote chez 22 patients atteints...
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Traitements adjuvants des CBNPC opérés : une actualisation des recommandations de l’ASCO
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Les dernières recommandations de l’ASCO qui ne sont pas très anciennes puisqu’elles datent de 2017...
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Troponine et Myocardites de l’immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les atteintes musculaires immunitaires avec l’utilisation a large échelle des inhibiteurs de points de contrôles...
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Tuberculose et immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Ce cas rapporté par des auteurs japonais est celui d’un homme de 72 ans admis...
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Un tiers des patients PD-L1 ≥50% traités par Pembrolizumab dans l’étude KEYNOTE 024 sont vivants à 5 ans.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
Le 9 octobre 2016, nous commentions ici les premiers résultats de l’étude KEYNOTE-024 qui comparait 4...
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Une pneumopathie interstitielle contre-indique-t-elle toujours l’immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
La toxicité pulmonaire immune des inhibiteurs de checkpoint a été d’emblée un sujet d’inquiétude, notamment...
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Une analyse médico-économique de l’immunothérapie de consolidation par durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le durvalumab en consolidation après radio chimiothérapie a obtenu son autorisation de mise sur le...
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Une corticothérapie administrée avant une immunochimiothérapie diminue-t-elle l’activité de cette dernière ?
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mars 2025
La plupart des facteurs d’exclusion des essais cliques concernant l’immunothérapie dans le traitement des cancers...
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Une corticothérapie qui précède l’immunothérapie a-t-elle une influence sur l’efficacité de celle-ci ?
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mars 2025
Les corticoïdes sont fréquemment utilisés au cours du traitement des cancers bronchiques non à petites...
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Une évolution sous immunothérapie bien inhabituelle
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mars 2025
Le cas clinique rapporté ici est celui d’un homme de 73 ans chez lequel est...
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Une immunothérapie augmenterait de 50% la médiane de survie des patients atteintes de CBNPC de stade III traités par RTCT concomitante.
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mars 2025
Le Tecemotide (L-BLP25) est une immunothétapie spécifique d’une glycoprotéine surexprimée dans le cancer bronchique non...
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Une importante avancée dans le traitement des cancers bronchiques à petites cellules
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mars 2025
Depuis des décennies, aucune thérapeutique n’avait fait changer le standard de traitement des carcinomes à...
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Une nouvelle étude européenne concernant le nivolumab administré hors du cadre d’un essai thérapeutique.
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3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Voici de nouveau une publication concernant les données de vie réelle issues de patients traités...
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Une pneumopathie de grade 1 après une radiochimiothérapie n’est pas une contre-indication au Durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Depuis que sont connus les résultats de l’essai PACIFIC (cliquer ici) et (cliquer ici), le traitement...
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Une Pneumopathie organisée sous nivolumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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mars 2025
L’observation publiée ici par Valérie Gounant est celle d’un homme fumeur actif de 70 ans...
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