Toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires : une mise au point française
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Tous ceux qui exercent l’oncologie thoracique, même s’ils se pensent familiers avec la toxicité de...
Lire la suiteToxicité et qualité de vie dans l’étude IMpower 150 explorant l’atezolizumab associé à une chimiothérapie et au bevacizumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons commenté sur ce site il y a deux ans les premiers résultats de l’étude IMpower...
Lire la suiteToxicité et qualité de vie du Nivolumab chez les sujets âgés et en mauvais état général.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’arrivée du nivolumab en oncologie thoracique a été un progrès majeur des dernières années. Son...
Lire la suiteTP53 et immunothérapie : une étude rétrospective française.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’expression de PD-L1 n’est pas bien prédictive de l’efficacité de l’immunothérapie puisque certains malades qui ont...
Lire la suiteTraitement néoadjuvant du cancer du poumon : le retour.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Cet article a été rédigé à l’issue d’un workshop organisé par la FDA et l’IASLC...
Lire la suiteTraitement néoadjuvant par immunothérapie : les résultats d’une étude pilote
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Deux centres américains se sont unis pour réaliser cette étude pilote chez 22 patients atteints...
Lire la suiteTraitements adjuvants des CBNPC opérés : une actualisation des recommandations de l’ASCO
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Les dernières recommandations de l’ASCO qui ne sont pas très anciennes puisqu’elles datent de 2017...
Lire la suiteTroponine et Myocardites de l’immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Les atteintes musculaires immunitaires avec l’utilisation a large échelle des inhibiteurs de points de contrôles...
Lire la suiteTuberculose et immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Ce cas rapporté par des auteurs japonais est celui d’un homme de 72 ans admis...
Lire la suiteUn tiers des patients PD-L1 ≥50% traités par Pembrolizumab dans l’étude KEYNOTE 024 sont vivants à 5 ans.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Le 9 octobre 2016, nous commentions ici les premiers résultats de l’étude KEYNOTE-024 qui comparait 4...
Lire la suiteUne pneumopathie interstitielle contre-indique-t-elle toujours l’immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
La toxicité pulmonaire immune des inhibiteurs de checkpoint a été d’emblée un sujet d’inquiétude, notamment...
Lire la suiteUne analyse médico-économique de l’immunothérapie de consolidation par durvalumab
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décembre 2024
Le durvalumab en consolidation après radio chimiothérapie a obtenu son autorisation de mise sur le...
Lire la suiteUne corticothérapie administrée avant une immunochimiothérapie diminue-t-elle l’activité de cette dernière ?
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décembre 2024
La plupart des facteurs d’exclusion des essais cliques concernant l’immunothérapie dans le traitement des cancers...
Lire la suiteUne corticothérapie qui précède l’immunothérapie a-t-elle une influence sur l’efficacité de celle-ci ?
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décembre 2024
Les corticoïdes sont fréquemment utilisés au cours du traitement des cancers bronchiques non à petites...
Lire la suiteUne évolution sous immunothérapie bien inhabituelle
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le cas clinique rapporté ici est celui d’un homme de 73 ans chez lequel est...
Lire la suiteUne immunothérapie augmenterait de 50% la médiane de survie des patients atteintes de CBNPC de stade III traités par RTCT concomitante.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Le Tecemotide (L-BLP25) est une immunothétapie spécifique d’une glycoprotéine surexprimée dans le cancer bronchique non...
Lire la suiteUne importante avancée dans le traitement des cancers bronchiques à petites cellules
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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décembre 2024
Depuis des décennies, aucune thérapeutique n’avait fait changer le standard de traitement des carcinomes à...
Lire la suiteUne nouvelle étude européenne concernant le nivolumab administré hors du cadre d’un essai thérapeutique.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Voici de nouveau une publication concernant les données de vie réelle issues de patients traités...
Lire la suiteUne pneumopathie de grade 1 après une radiochimiothérapie n’est pas une contre-indication au Durvalumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Depuis que sont connus les résultats de l’essai PACIFIC (cliquer ici) et (cliquer ici), le traitement...
Lire la suiteUne Pneumopathie organisée sous nivolumab
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3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’observation publiée ici par Valérie Gounant est celle d’un homme fumeur actif de 70 ans...
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