La TEP-FDG permet de prévoir la PFS des patients EGFR mutés traités par gefitinib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Cette étude rétrospective monocentrique coréenne avait comme objectif de déterminer la valeur pronostique de la...
Lire la suiteLa thalidomide, un anti-angiogénique actif en maintenance dans le mésothéliome ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Beaucoup d’arguments plaident en faveur d’un traitement anti-angiogénique dans le mésothéliome et la thalidomide était...
Lire la suiteLe bévacizumab a-t-il la même efficacité en Chine qu’ailleurs ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Les résultats de l’étude de l’étude de l’ECOG qui avait montré il y a près...
Lire la suiteLe bevacizumab au Japon.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Cette étude prospective multicentrique a été réalisée pour vérifier les résultats de l’étude de Sandler...
Lire la suiteLe bévacizumab dans la « vraie vie », l’étude ARIES
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Nous avons déjà mentionné sur ce site les premiers résultats de l’étude ARIES (/prev-em-onco/2503) qui...
Lire la suiteLe bévacizumab dans un traitement néoadjuvant. Une étude de phase 2
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Cette étude monocentrique de phase II chinoise est une étude académique qui évalue la faisabilité...
Lire la suiteLe bévacizumab est actif dans la « vraie vie » comme dans les essais cliniques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
A partir de quatre registres qui ont répertorié des patients de la « vraie vie » et...
Lire la suiteLe Brigatinib : un nouvel ANTI-ALK prometteur
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le brigatinib est un nouvel inhibiteur de ALK dont l’action est suggérée sur des données...
Lire la suiteLe Brigatinib a-t-il une activité chez les patients réfractaires à l’alectinib ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Récemment des essais cliniques ont démontré la supériorité de l’alectinib sur le crizotinib en première...
Lire la suiteLe Brigatinib chez les patients traités par crizotinib : ALTA une nouvelle étude de phase II randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Il y a 3 mois nous commentions sur ce site les résultats d’une étude muticentrique...
Lire la suiteLe Buparlisib, un inhibiteur oral de PI3K, dans les cancers épidermoïdes et non épidermoïdes : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le Buparlisib est un inhibiteur oral de PI3K qui est de façon non exceptionnelle l’objet...
Lire la suiteLe Ceritinib, un nouvel anti-ALK
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le crizotinib est actif chez les patients qui présentent une translocation ALK-EML4 avec un taux...
Lire la suiteLe choix entre Erlotinib ou Docetaxel peut-il être guidé par le test VériStrat ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
On se souvient d’un travail, publié dans le J Natl Cancer Inst il y a...
Lire la suiteLe choix entre Erlotinib ou Docetaxel peut-il être guidé par le test VériStrat ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
On se souvient d’un travail, publié dans le Journal of National Cancer Institute il y a...
Lire la suiteLe Crizotinib est remarquablement efficace chez les patients qui présentent un réarrangement ROS1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Nous avons dans cette dernière année signalé sur ce site plusieurs études sur les réarrangements...
Lire la suiteLe dacomitinib chez les mutés est-il équivalent à l’erlotinib ? les données de deux études regroupées.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Nous avions commenté en juillet 2012 sur ce site les résultats d’une étude de phase...
Lire la suiteLe Ganetespib dans les adénocarcinomes étendus : GALAXY-2, une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’étude rapportée ici est une étude de phase III évaluant l’apport éventuel du ganetespib, inhibiteur...
Lire la suiteLe ganetespib dans une deuxième ligne randomisée en association au docetaxel
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
La protéine de choc thermique Hsp90 est impliquée dans la dégradation des protéines anormales et...
Lire la suiteLe gefitinib et l’erlotinib sont-ils équivalents à l’afatinib pour le traitement des mutations EGFR non classiques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
De 10 à 15% des mutations EGFR observées ne sont pas des mutations classiques (Del19...
Lire la suiteLe Lancet publie les résultats de l’étude Biomarqueurs-France
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Depuis 2006, l'INCa a lancé un programme de soutien aux 28 plateformes hospitalières de génétique...
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