La TEP-FDG permet de prévoir la PFS des patients EGFR mutés traités par gefitinib.

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Cette étude rétrospective monocentrique coréenne avait comme objectif de déterminer la valeur pronostique de la...

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Revue : Journal of Thoracic Oncology

La thalidomide, un anti-angiogénique actif en maintenance dans le mésothéliome ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Beaucoup d’arguments plaident en faveur d’un traitement anti-angiogénique  dans le mésothéliome et la thalidomide était...

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Revue : Lancet oncology

Le bévacizumab a-t-il la même efficacité en Chine qu’ailleurs ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Les résultats de l’étude de l’étude de l’ECOG qui avait montré il y a près...

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Revue : Journal of Clinical Oncology

Le bevacizumab au Japon.

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Cette étude prospective multicentrique a été réalisée pour vérifier les résultats de l’étude de Sandler...

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Revue : Lung Cancer

Le bévacizumab dans la « vraie vie », l’étude ARIES

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Nous avons déjà mentionné sur ce site les premiers résultats de l’étude ARIES (/prev-em-onco/2503) qui...

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Revue : Journal of Thoracic Oncology

Le bévacizumab dans un traitement néoadjuvant. Une étude de phase 2

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Cette étude monocentrique de phase II chinoise est une étude académique qui évalue la faisabilité...

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Revue : Cancer

Le bévacizumab est actif dans la « vraie vie » comme dans les essais cliniques.

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

A partir de quatre registres qui ont répertorié des patients de la « vraie vie » et...

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Revue : Journal of Thoracic Oncology

Le Brigatinib : un nouvel ANTI-ALK prometteur

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Le brigatinib est un nouvel inhibiteur de ALK dont l’action est suggérée sur des données...

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Revue : Lancet oncology

Le Brigatinib a-t-il une activité chez les patients réfractaires à l’alectinib ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Récemment des essais cliniques ont démontré la supériorité de l’alectinib sur le crizotinib en première...

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Thématiques : Thérapeutique ciblée, ALK
Revue : Journal of Thoracic Oncology

Le Brigatinib chez les patients traités par crizotinib : ALTA une nouvelle étude de phase II randomisée

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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Il y a 3 mois nous commentions sur ce site les résultats d’une étude muticentrique...

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Revue : Journal of Clinical Oncology

Le Buparlisib, un inhibiteur oral de PI3K, dans les cancers épidermoïdes et non épidermoïdes : une étude de phase II

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Le Buparlisib est un inhibiteur oral de PI3K qui est de façon non exceptionnelle l’objet...

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Revue : Journal of Thoracic Oncology

Le Ceritinib, un nouvel anti-ALK

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Le crizotinib est actif chez les patients qui présentent une translocation ALK-EML4 avec un taux...

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Revue : New England Journal of Medicine

Le choix entre Erlotinib ou Docetaxel peut-il être guidé par le test VériStrat ?

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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

On se souvient d’un travail, publié dans le J Natl Cancer Inst il y a...

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Revue : Journal of Thoracic Oncology

Le choix entre Erlotinib ou Docetaxel peut-il être guidé par le test VériStrat ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

On se souvient d’un travail, publié dans le Journal of National Cancer Institute il y a...

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Revue : Journal of Thoracic Oncology

Le Crizotinib est remarquablement efficace chez les patients qui présentent un réarrangement ROS1

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Nous avons dans cette dernière année signalé sur ce site plusieurs études sur les réarrangements...

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Revue : New England Journal of Medicine

Le dacomitinib chez les mutés est-il équivalent à l’erlotinib ? les données de deux études regroupées.

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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Nous avions commenté en juillet 2012 sur ce site les résultats d’une étude de phase...

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Thématiques : Thérapeutique ciblée
Revue : Annals of Oncology

Le Ganetespib dans les adénocarcinomes étendus : GALAXY-2, une étude de phase III

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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

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3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

L’étude rapportée ici est une étude de phase III évaluant l’apport éventuel du ganetespib, inhibiteur...

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Revue : Journal of Clinical Oncology

Le ganetespib dans une deuxième ligne randomisée en association au docetaxel

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

La protéine de choc thermique Hsp90 est impliquée dans la dégradation des protéines anormales et...

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Revue : Annals of Oncology

Le gefitinib et l’erlotinib sont-ils équivalents à l’afatinib pour le traitement des mutations EGFR non classiques ?

Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

De 10 à 15% des mutations EGFR observées ne sont pas des mutations classiques (Del19...

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Revue : Lung Cancer

Le Lancet publie les résultats de l’étude Biomarqueurs-France

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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;

2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);

3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.

novembre 2024

Depuis 2006, l'INCa a lancé un programme de soutien aux 28 plateformes hospitalières de génétique...

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Revue : Lancet