Nintedanib et Pemetrexed en deuxième ligne : les résultats de l’étude LUME-Lung 2.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le Nintedanib est un inhibiteur de l’angiogénèse oral exploré dans plusieurs études commentées sur ce...
Lire la suiteNitroglycérine et traitement des cancers bronchiques non à petites cellules
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’hypoxie tumorale est un facteur pronostique défavorable de beaucoup de cancers dont le cancer bronchique...
Lire la suiteNivolumab chez les patients prétraités : survie à deux ans des essais Checkmate 017 et 057
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Les essais ayant permis l’autorisation de mise sur le marché de Nivolumab en deuxième ligne...
Lire la suiteNivolumab en association à la chimiothérapie de première ligne, une étude de phase I (Checkmate 012)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le Nivolumab, anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain que l’on ne présente plus, est un inhibiteur...
Lire la suiteNivolumab en deuxième ligne et plus : quelle survie en dehors des essais cliniques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’arrivée des inhibiteurs de point de contrôles immunitaires dans l’arsenal thérapeutique du CBNPC a été...
Lire la suiteNivolumab en première ligne : une importante étude de phase I (Checkmate 012)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’activité du nivolumab est bien démontrée en deuxième ligne tant dans les cancers épidermoïdes (cliquer...
Lire la suiteNivolumab et Chimiothérapie : une nouvelle étude de phase Ib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’avenir des inhibiteurs de checkpoints anti PD1 ou antiPDL1 passera peut être par des associations,...
Lire la suiteNivolumab et Ipilimumab en deuxième ligne chez les patients atteints de cancer épidermoïde et traités en première ligne par chimiothérapie sans immunothérapie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Il est démontré que l’association de l’anti PD-1 Nivolumab à l’anti CTLA-4 Ipilimumab est supérieure...
Lire la suiteNivolumab ou pembrolizumab en deuxième ligne ? Une importante étude rétrospective japonaise
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le Nivolumab et le Pembrolizumab sont deux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire de type...
Lire la suiteNivolumab, Ipilimumab et 2 cycles de chimiothérapie vs chimiothérapie : premiers résultats de l’étude de phase III CheckMate 9LA.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’hypothèse qui est à l’origine de cette étude est que pour le traitement de première...
Lire la suiteOPTIMAL : résultats définitifs concernant la survie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’étude OPTIMAL était l’une des grandes études comparant, dans une population de patients présentant une...
Lire la suiteORIENT 11 : une étude de phase III d'immunochimiothérapie avec un nouvel anti PD-1, le Sintilimab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le sintilimab est un nouvel anticorps monoclonal anti PD1 qui inhibe, in vitro, de façon très...
Lire la suiteORIENT 11 : une étude de phase III d’immunochimiothérapie avec un nouvel anti PD-1, le Sintilimab. Les résultats actualisés d’OS et de PFS et rôle des biomarqueurs.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Le sintilimab est un nouvel anticorps monoclonal anti PD1 qui inhibe, in vitro, de façon très...
Lire la suiteOsimertinib dès la première ligne ? FLAURA, une importante étude de phase III.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Il y a moins d’un an, nous commentions les résultats de l’étude AURA3, une étude...
Lire la suiteOsimertinib ou chimiothérapie : de nouveaux résultats de l’étude AURA 3
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Nous avons commenté sur ce site en janvier 2017 les premiers résultats de l’étude AURA...
Lire la suiteOsmertinib en première ligne : les résultats de cohortes faisant partie de l’étude AURA
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Il y a près de 2 ans que nous commentions les résultats de l’étude de...
Lire la suiteOutcome of advanced NSCLC patients harboring sensitizing EGFR mutations randomized to EGFR tyrosine kinase inhibitors or chemotherapy as first-line treatment: a meta-analysis.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
A partir des données de la littérature, les auteurs ont recherché les études cliniques qui...
Lire la suiteOxaliplatine en première ligne.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
L’oxaliplatine qui a un profil de toxicité plus favorable que le cisplatine a été fréquemment...
Lire la suitePaclitaxel hebdomadaire : une méta-analyse.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Cette méta-analyse qui va paraître dans le numéro d’octobre de Cancer Treatment Reviews porte sur...
Lire la suitePARAMOUNT : Les résultats définitifs objectivent un bénéfice sur la survie globale.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2024
Ces derniers jours nous commentions sur ce site les résultats de l’étude AVAPERL (/la-chirurgie-du-mesotheliome-une-importante-etude-retrospective) voici...
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