Encore une méta-analyse sur les inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR, mais cette fois chez les mutés en première ligne
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2014
Voici la troisième méta-analyse qui paraît en quelques jours sur les inhibiteurs de la...
Lire la suiteImplementing multiplexed genotyping of non-small-cell lung cancers into routine clinical practice.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2011
Cet important travail nord-américain est basé sur l’utilisation d’un test, le SnaPshot, susceptble de...
Lire la suiteRelative Abundance of EGFR Mutations Predicts Benefit From Gefitinib Treatment for Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2011
Si les résultats d’une recherche de mutations pour l’EGFR sont répondues positives ou négatives,...
Lire la suiteA multicentre phase II randomised trial of weekly docetaxel/gemcitabine followed by erlotinib on progression, vs the reverse sequence, in elderly patients with advanced NSCLC selected with a comprehensive geriatric assessment (the GFPC 0504 study).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
Cette étude de phase II randomisée multicentrique française, menée par le GFPC, compare chez...
Lire la suiteA randomised phase II study of docetaxel/oxaliplatin and docetaxel in patients with previously treated non-small cell lung cancer: An Alpe-Adria Thoracic Oncology Multidisciplinary group trial (ATOM 019).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2011
Cette étude de Phase II randomisée évalue l’activité de l’association docetaxel et oxaliplatine dans...
Lire la suiteA Randomized Phase 3 Trial Comparing Pemetrexed/Carboplatin and Docetaxel/Carboplatin as First-Line Treatment for Advanced, Nonsquamous Non-small Cell Lung Cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2011
L’objectif principal de cette étude internationale multicentrique de phase III soutenue par les Laboratoires...
Lire la suiteAddition de Celecoxib à la chimiothérapie : une nouvelle étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2017
Des études pré-cliniques et cliniques ont suggéré que l’expression de COX-2, qui est fréquemment...
Lire la suiteAn economic analysis of the INTEREST trial, a randomized trial of docetaxel versus gefitinib as second-/third-line therapy in advanced non-small-cell lung cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2011
L’essai INTEREST était un essai de non infériorité qui a démontré par randomisation chez...
Lire la suiteAnaplastic Lymphoma Kinase Translocation: A Predictive Biomarker of Pemetrexed in Patients with Non-small Cell Lung Cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2011
Dans une étude récente, il a été démontré que l’association cisplatine-pemetrexed prolonge significativement la...
Lire la suiteAssocier d’emblée un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR et la chimiothérapie chez les mutés ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2015
Si la supériorité des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR sur la chimiothérapie...
Lire la suiteAtezolizumab et cisplatine-pemetrexed en première ligne dans les CBNPC non épidermoïdes : IMpower 132 : une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2021
L’efficacité en première ligne de l’atezolizumab combinée à la chimiothérapie a été démontrée dans...
Lire la suiteAtezolizumab vs chimiothérapie : de nouveaux résultats de l’étude de phase III IM Power 110
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2021
Depuis les résultats de l’essai KEYNOTE 024 avec le pembrolizumab, il a été montré...
Lire la suiteAu Japon, l’association S-1 et cisplatine est aussi efficace mais moins toxique que l’association cisplatine et docetaxel.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2015
Au Japon, l’association cisplatine et docetaxel et un traitement de référence pour les cancers...
Lire la suiteBavituximab et Docetaxel en deuxième ligne : une importante étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2018
Le bavituximab est un anticorps monoclonal IgG1 qui cible la phosphatidylsérine et qui aurait...
Lire la suiteBénéfice des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR et statut mutationnel : une méta-analyse
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2013
Tous les essais randomisés comparant un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR à...
Lire la suiteBortezomib for patients with advanced-stage bronchioloalveolar carcinoma: a California Cancer Consortium Phase II study (NCI 7003).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
Le bortezomib est une petite molécule approuvée par la FDA pour le traitement du...
Lire la suiteCamrelizumab et chimiothérapie vs chimiothérapie : un essai de phase III mené en Chine chez des patients atteints de CBNPC non épidermoïdes.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2021
Le camrelizumab est un anticorps monoclonal humanisé anti PD-1 qui a été exploré dans...
Lire la suiteCarboplatine , Paclitaxel, Bevacizumab ± Nivolumab : premiers résultats d’une étude de phase III (TASUKI 52)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2021
Cette étude de phase III est réalisée dans la suite logique d’une étude de...
Lire la suiteCetuximab et chimiothérapie : une nouvelle étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2017
On se souvient que l’addition de cetuximab, un anticorps monoclonal ciblant l’EGFR, à une...
Lire la suiteChez les patients atteints de CBNPC métastatique qui n’expriment pas PD-L, faut-il associer l’immunothérapie à la chimiothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2020
Il y a quelques jours, nous commentions ici les résultats récents de l’étude KEYNOTE-...
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