Efficacy of bevacizumab (Bev) plus chemotherapy (CT) compared to CT alone in previously untreated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): Systematic review and meta-analysis.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
Dans l’étude de phase III de Sandler, publiée en 2006 (N Engl J Med...
Lire la suiteEfficacy of bevacizumab plus erlotinib versus erlotinib alone in advanced non-small-cell lung cancer after failure of standard first-line chemotherapy (BeTa): a double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2011
L’adjonction de bevacizumab a une chimiothérapie par carboplatine et taxol prolonge la survie globale...
Lire la suiteEGFR expression as a predictor of survival for first-line chemotherapy plus cetuximab in patients with advanced non-small-cell lung cancer: analysis of data from the phase 3 FLEX study.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2012
On se souvient que l’étude FLEX qui comparait chez des patients porteurs de cancer...
Lire la suiteEGFR, déjà 20 ans
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2018
Pour cet anniversaire de 20 ans, ce numéro spécial d’Annals of Oncology fait un...
Lire la suiteElargir les critères d’éligibilité des essais cliniques
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2017
Les critères d’éligibilité des essais cliniques concernent à la fois la maladie (histologie, stades,...
Lire la suiteÉmergence d’un clone de cancer épidermoïde lors de l’évolution d’adénocarcinomes mutés EGFR : une revue de la littérature à partir d’un nouveau cas.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2019
Chez les patients qui présentent un adénocarcinome avec une mutation activatrice de l'EGFR et...
Lire la suiteEmibetuzumab, un anti-MET associé à l’erlotinib, chez les patients EGFR mutés : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2020
Si environ 50% des résistances aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR sont...
Lire la suiteEn deuxième ligne, ajouter du Tivantinib à l’erlotinib chez des patients atteints de CBNPC non épidermoïdes ne prolonge pas la survie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2015
Il était discutable d’effectuer cette grande étude de phase III explorant l’association de tivantinib,...
Lire la suiteEn Europe comme en Asie, un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR en première ligne chez les mutés prolonge de façon importante la PFS
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2012
Quatre études asiatiques ont montré déjà le très important bénéfice qu’apporte sur la PFS...
Lire la suiteEn première ligne chez des patients non sélectionnées chimiothérapie ou inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2012
Pour comprendre le rationnel de cette étude de phase III TORCH (Tarceva or chimiothérapie)...
Lire la suiteEn première ligne, un traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR ne doit pas être prescrit sur les seuls facteurs cliniques (suite).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2016
Nous avons commenté sur ce site il y a plus d’un an les premiers...
Lire la suiteEn première ligne, un traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR ne doit pas être prescrit sur les seuls facteurs cliniques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2014
Cette étude prospective de phase III a été menée pour comparer dans une population...
Lire la suiteEncore la progression sous erlotinib ou gefitinib
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2013
Nous avons fréquemment analysé sur ce site dans ces derniers mois des articles décrivant...
Lire la suiteEncore une comparaison entre l’erlotinib et le docetaxel : l’étude DELTA.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2014
Il n’est pas habituel de lire les méta-analyses avant les études qui font l’objet...
Lire la suiteEncore une étude de phase III sur l’afatinib en première ligne chez les mutés, l’étude LUX-Lung 6.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2014
En septembre dernier nous avions présenté l’ensemble des résultats des études publiées ou rapportés...
Lire la suiteEncore une série de méningites carcinomateuses
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2013
Ce travail rétrospectif monocentrique coréen porte sur 149 patients atteints de métastases méningées de...
Lire la suiteEntrectinib chez les patients présentant une fusion de ROS1 : une analyse poolée de 3 études.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2020
Les fusions de ROS-1 sont présentes chez 1 à 2% des patients atteints de...
Lire la suiteEpidermal Growth Factor Receptor Mutation Status in Circulating Free DNA in Serum: From IPASS, a Phase III Study of Gefitinib or Carboplatin/Paclitaxel in Non-small Cell Lung Cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2012
Tout le monde connaît maintenant les résultats de la très importante étude IPASS publiée...
Lire la suiteErlotinib et bevacizumab : une méta-analyse de 10 études
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2018
Nous avions déjà rapporté sur ce site il y a 5 ans les résultats...
Lire la suiteErlotinib à fortes doses pour mieux passer la barrière cérébro-méningée ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2013
Il est classique de dire qu’on observe maintenant davantage de métastases méningées comme si...
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