Quand prescrire un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR en deuxième ligne ou plus ?
Mode d'évaluation :
1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2012
Si le fait que ce sont les mutations EGFR qui sont le plus pertinentes,...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Quand un asiatique peu ou pas fumeur est non muté, avant toutes choses vérifiez qu’il l’est bien.
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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2014
Cette étude de phase II multicentrique a inclus 46 patients japonais antérieurement traités, sans...
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Revue : Lung Cancer
Quantifier les mutations dans le plasma pour prévoir la réponse au traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR.
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2015
Deux méthodes sont ici testées pour quantifier la présence de mutations EGFR dans le...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Que devons nous savoir de ces adénocarcinomes mutés EGFR qui se transforment en cancers bronchiques à petites cellules ?
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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2018
Répéter les biopsies au moment de la progression des cancers qui présentent une mutation...
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Revue : Journal of Clinical Oncology
Que faire chez les patients ALK positifs, lorsqu’une progression survient après que la maladie ait été contrôlée sous crizotinib ?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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février 2014
Chez les patients présentant une mutation activatrice de l’EGFR, l’arrêt des inhibiteurs de la...
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Revue : Annals of Oncology
Que faire chez un patient qui progresse sous erlotinib ou gefitinib?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2012
L’arrêt des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR lors de la progression, bien...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Que faire devant une mutation C797S sans mutation T790M chez un malade qui a reçu un TKI de deuxième et troisième génération ?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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juin 2017
Le cas Clinique rapporté dans cette lettre est particulièrement intéressant. Il s’agit d’une femme...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Quel est l’avenir des cancers de stade III-N2 qui présentent une mutation activatrice de l’EGFR ?
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mars 2013
Peu de données sur la valeur pronostique des mutations activatrices de l’EGFR chez les...
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Revue : Lung Cancer
Quel est le coût d’un traitement de première ligne par erlotinib chez les mutés?
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juin 2016
Le rapport cout efficacité d’un TKI de l’EGFR en première ligne a finalement été...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Quel traitement en première ligne pour les mutations rares ?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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février 2015
Le but de cette étude de cohorte prospective mexicaine à financement industriel est de...
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Revue : Lung Cancer
Quel traitement pour les mutations rares (suite) ?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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février 2015
Il y a quelques jours, nous commentions une étude mexicaine qui faisait état d’un...
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Revue : Lung Cancer
Quel traitement pour les rares patients qui ont dès le diagnostic initial une mutation de résistance T790M ?
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janvier 2018
Le mécanisme de progression le plus habituel retrouvé au cours du traitement des patients...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Quelle deuxième ligne chez les non mutés ? Critiques de l’étude TAILOR
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mai 2014
L’étude TAILOR publiée l’été dernier dans Lancet Oncol (1) (/les-femmes-dont-le-tabagisme-est-eleve-ont-elles-un-risque-de-cancer-broncho) est une étude prospective,...
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Revue : Lung Cancer
Quelle deuxième ligne chez les non mutés ? L’étude TAILOR
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juillet 2013
Il y a peu de temps, nous analysions sur ce site les résultats d’une...
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Revue : Lancet oncology
Quelle est en France dans la « vraie vie » l’efficacité de l’osimertinib chez les patients prétraités ?
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janvier 2019
Il y a peu d’études sur l’efficacité de l’osimertinib en dehors des essais cliniques...
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Revue : Lung Cancer
Quelle est l’action de l’osimertinib sur les métastases cérébrales non traitées par radiothérapie ?
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janvier 2022
La plupart des études évaluant l’efficacité des inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Quelle est l’efficacité de l’afatinib lorsqu’il est administré après un traitement prolongé d’un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR de première génération en première ligne ?
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juillet 2014
Nous avons déjà dans ce site analysé plusieurs études cliniques réalisées avec de l’afatinib...
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Revue : European Journal of Cancer
Quelle est la signification de la découverte d’une mutation de résistance T790M avant tout traitement ?
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février 2014
Parmi les mutations EGFR identifiées dans les adénocarcinomes broncho-pulmonaires, 90% sont des mutations activatrices....
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Revue : Annals of Oncology
Quelle est, indépendamment du crizotnib, l'évolution des patients porteurs d'une translocation ALK-EML4 ?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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août 2012
Quelle est la survie des patients qui présentent une translocation ALK-EML4 et qui ont...
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Revue : Cancer
Quelles caractéristiques des patients ayant une translocation ALK-EML4 en France ?
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2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
Le but de cette étude rétrospective est de définir les caractères des patients présentant...
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Revue : European Journal of Cancer
