Un cas de fistule broncho-oesophagienne au cours d’un traitement par chimiothérapie et bevacizumab sans radiothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2012
Cette observation est celle d’un patient de 40 ans qui a une tumeur de...
Lire la suiteUn essai de phase 2 avec du dacomitinib
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
Nous avions rapporté sur ce site il y a près de 2 ans en...
Lire la suiteUn inhibiteur de COX-2 associé à la chimiothérapie en deuxième ligne.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2014
COX-2 est surexprimé chez un fort pourcentage de patients atteints de cancer bronchique non...
Lire la suiteUn nouveau mode d’administration du Ceritinib améliore la tolérance digestive de ce traitement : l'étude ASCEND-8
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2017
Le ceritinib est un inhibiteur de tyrosine kinase anti ALK de deuxième génération actuellement...
Lire la suiteUn nouvel agent thérapeutique intéressant va passer en phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2012
Une des méthodes en cours pour ralentir l’apparition de résistance à la chimiothérapie qui...
Lire la suiteUn nouvel anti-angiogénique, le Fruquintinib exploré dans une étude randomisée de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2018
On continue à explorer activement les inhibiteur de l’angiogenèse en oncologie thoracique, voici un...
Lire la suiteUn nouvel antivasculaire, le Linifanib, en première ligne
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2015
Il y a plus de 3 ans, nous avions mentionné sur ce site une...
Lire la suiteUn registre multicentrique international des patients qui ont un réarrangement de RET : l’étude GLORY.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2017
Il y a plus d’un an nous commentions sur ce site la publication d’une...
Lire la suiteUn traitement de maintenance par gefitinib prolonge la PFS chez les patients de l’est asiatique.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2012
Cette étude multicentrique menée en Chine évalue l’intérêt d’un traitement de maintenance par gefitinib...
Lire la suiteUn triplet sans platine pour les patients atteints d’adénocarcinome et qui ne peuvent recevoir du platine.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2016
Les doublets à base de cisplatine ou carboplatine représentent le traitement des patients atteints...
Lire la suiteUne actualisation des recommandations de l’ASCO pour les cancers bronchiques non à petites cellules de stade IV
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2015
Ces recommandations récentes de l’ASCO sont assez proches des recommandations européennes. On y trouve...
Lire la suiteUne étude de phase I avec un anti PARP associé à la chimiothérapie dans les cancers bronchiques à petites cellules disséminés.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2015
Le veliparib est un inhibiteur de PARP qui est exploré ici dans une étude...
Lire la suiteUne étude de phase II explorant le crizotinib chez les patients dont la tumeur présente un réarrangement ROS1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2018
L’incidence des réarrangements ROS1 qui est estimée à 1 à 2% des patients qui...
Lire la suiteUne étude de phase II randomisée comparant Erlotinib à Cabozantinib ou Erlotinib et cabozantinib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2016
Depuis l’étude BR21 menée il y a plus de 10 ans (accès gratuit) l’erlotinib...
Lire la suiteUne étude de phase IV avec gefitinib chez des patients présentant une mutation activatrice de l’EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2014
Cette étude de phase IV avait pour but de préciser chez un grand nombre...
Lire la suiteUne étude rétrospective avec du pemetrexed et du bevacizumab en association à de l’oxaliplatine.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2012
Il s’agit d’une étude rétrospective qui reprend tous les dossiers des patients traités entre...
Lire la suiteUne méta-analyse sur cas individuels sur le Cetuximab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2014
Cette étude dont le premier auteur est français est une méta-analyse de quatre essais...
Lire la suiteUne miliaire cérébrale sensible au crizotinib
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2012
Ce cas clinique rapporté par une équipe française est celui d’une femme non fumeuse...
Lire la suiteUne mutation TP53 associée à un réarrangement ALK modifie-t-elle le pronostic ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2018
Ce travail réalisé par plusieurs équipes allemandes est basé sur l’hypothèse que les importantes...
Lire la suiteUne neutropénie au gefitinib n’empêche pas d’utiliser l’erlotinib
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2013
La survenue de neutropénies sévères est un événement indésirable rarement rapporté avec le gefitinib...
Lire la suite