Crizotinib et métastases cérébrales (suite)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Une femme de 56 ans non fumeuse présente une adénopathie susclaviculaire gauche révélatrice d’un cancer...
Lire la suiteCrizotinib ou chimiothérapie en deuxième ligne de traitement : l’étude PROFILE 1007
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cette étude de phase III randomisée a promotion industrielle a été menée chez 347 patients...
Lire la suiteCrizotinib ou chimiothérapie en deuxième ligne de traitement : la qualité de vie dans l’étude PROFILE 1007
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
En juin 2013 était publiée dans le N Eng J Med une étude de phase...
Lire la suiteDacomitinib versus erlotinib : une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le dacomitinib est un inhibiteur irréversible des récepteurs EGFR. Nous avions sur ce site signalé...
Lire la suiteDacomitinib versus Erlotinib, une étude de Phase II randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le dacomitinib (PF-00299804), est un inhibiteur irréversible des récepteurs EGFR. Il est comparé dans cette...
Lire la suiteDacomitinib versus Gefitinib en première ligne des patients mutés EGFR : résultats de l’étude de phase III ARCHER 1050.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le dacomitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR de deuxième génération dont...
Lire la suiteDacomitinib versus placebo : une nouvelle étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Voici une autre étude de phase 3 multicentrique internationale avec le dacomitinib qui cette fois...
Lire la suiteDans la « vraie vie », chez les mutés EGFR traités par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR, l’administration d’une bithérapie à base de platine en deuxième ligne est-elle faisable ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’utilisation des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR est devenu le standard de traitement...
Lire la suiteDans une étude randomisée de phase II de l ‘ECOG, le cixutumumab, un anti corps monoclonal dirigé contre l’IGFR, est toxique et inefficace dans les CBNPC.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’adjonction du cetuximab à la chimiothérapie des cancers bronchiques non à petites cellules de stade...
Lire la suiteDans une population non sélectionnée, non seulement la chimiothérapie prolonge la survie mais elle améliore aussi la qualité de vie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les résultats de l’étude de phase III TORCH (Tarceva or chimiothérapie), conçue il y a...
Lire la suiteDe nouveaux résultats de l’étude de phase I/II LIBRETTO-001 explorant le Selpercatinib chez des patients présentant une fusion de RET
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le selpercatinib est le premier TKI anti RET hautement sélectif qui a été développé et...
Lire la suiteDe nouvelles recommandations de l’ASCO sur les anti-émétiques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Ce travail est celui d’un groupe d’experts désignés par l’ASCO qui ont revu 41 publications....
Lire la suiteDe nouvelles recommandations de l’ASCO sur les soins de support
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’article rapporté ici constitue un résumé des recommandations de 2012 de l’ASCO récemment actualisées pour intégrer...
Lire la suiteDenosumab ou Acide Zoledronique pour les métastases osseuses de cancers broncho-pulmonaires ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
En mars 2011 nous rapportions sur ce site les résultats d’une étude qui comparait Denosumab...
Lire la suiteDes douleurs abdominales chez un patient traité depuis longtemps par pemetrexed pour un mésothéliome
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Le cas rapporté dans cet article est celui d’un homme de 77 ans traité 23...
Lire la suiteDeuxième ligne de traitement par Erlotinib dans l’étude IFCT-0501
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les résultats de l’étude IFCT 0501, publiés dans le Lancet il y a plus de...
Lire la suiteDevenir des métastases oculaires des cancer broncho-pulmonaires traités par thérapeutiques ciblées
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Les métastases oculaires symptômatiques du cancer broncho-pulmonaire sont rares puisqu’elles ne surviendraient que chez 0,1% des patients...
Lire la suiteDevons nous annoncer un pronostic précis ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Du fait du caractère particulièrement important de ce sujet, j'ai proposé qu’il soit exceptionnellement commenté...
Lire la suiteDifferences in adverse events between 250 mg daily gefitinib and 150 mg daily erlotinib in Japanese patients with non-small cell lung cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
Cette étude rétrospective japonaise compare 154 patients répartis en deux groupes selon qu’ils ont ou non...
Lire la suiteDNA Repair Capacity in Peripheral Lymphocytes Predicts Survival of Patients With Non-Small-Cell Lung Cancer Treated With First-Line Platinum-Based Chemotherapy.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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mars 2025
L’administration de cisplatine créé des adduits entre celui-ci et l’ADN qui bloquent la transcription et...
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