Expression et valeur pronostique de PDL1 sur la tumeur des opérés
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Cette étude rétrospective monocentrique coréenne a pour but d’une part d’évaluer la fréquence de l’expression...
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Facteurs pronostiques des patients traités par immunothérapie prolongée : une vaste étude rétrospective japonaise.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
L’arrivée des inhibiteurs de points de contrôles immunitaires dans l’arsenal thérapeutique des cancers bronchiques non...
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Fait-il traiter par immunothérapie les patients atteints de CBNPC métastatiques dont le PS est à 2 ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Fait-il traiter par immunothérapie les patients atteints de cancers bronchiques non à petites cellules métastatiques...
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Faut-il administrer après radiochimiothérapie du durvalumab en maintenance aux patients atteints de CBNPC de stades III mutés EGFR ou HER2 ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Le standard actuel de traitement pour les CBNPC de stades III non opérables, fait appel...
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Faut-il administrer après radiochimiothérapie du durvalumab en maintenance aux patients atteints de CBNPC de stades III mutés EGFR ? De nouveaux résultats.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
A la suite des résultats de l’étude PACIFIC (cliquer ici) (et ici) (et ici), le traitement des cancers...
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Faut-il arrêter ou poursuivre l’immunothérapie après un an quand elle est efficace ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Checkmate 153 est une étude industrielle menée à la suite des essais de deuxième ligne CheckMate...
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Faut-il associer des traitements adjuvants ou néoadjuvants à la radiothérapie stéréotaxique de tumeurs de petit volume ? Une revue de la littérature.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
La radiothérapie stéréotaxique est maintenant le traitement de référence des cancers bronchiques non à petites cellules...
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Faut-il associer l’ipilimumab au pembrolizumab chez les malades traités en première ligne pour un CBNPC métastatique : résultats de l’étude KEYNOTE-598
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
En octobre 2016 nous commentions sur ce site les premiers résultats de l’étude de phase...
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Faut-il reprendre l’immunothérapie après un effet secondaire immunomédié ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Les effets secondaires immunomédiés sous traitement par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont rares...
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FIR : une nouvelle étude de phase II avec l’atézolizumab.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Cette nouvelle étude concernant l’atézolizumab apporte des données concernant la molécule dans différentes situations. L’atézolizumab...
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Greffe de cornée et Nivolumab
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
L’observation rapportée ici par l’équipe d’Angers est celle d’une femme de 58 ans, ancienne fumeuse...
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Hétérogénéité du statut PD-L1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
La prescription de pembrolizumab (et probablement d’autres molécules dans un futur proche) est conditionnée au...
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Hétérogénéité tumorale et statut PDL1
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Le testing PDL1 conditionne l’utilisation de certains inhibiteurs de checkpoint tels que le pembrolizumab. Pour...
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Hyper-progression sous immunothérapie : une nouvelle étude
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
La problématique de l’hyper-progression sous traitement par inhibiteurs de point decontrôle immunitaire (IO) continue de...
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Hyperprogression sous immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
L’arrivée des inhibiteurs de checkpoints, anti PD1 notamment, dans l’arsenal thérapeutique des CBNPC a très...
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Il faut un minimum de 100 cellules pour que l’expression de PD-L1 puisse prédire la réponse
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Le taux d’expression de PD-L1 constitue on le sait un biomarqueur prédictif très imparfait pour...
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IM Power 150 : résultats chez les mutés EGFR et chez les patients atteints de métastases hépatiques et cérébrales
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
En juin 2018, nous commentions sur ce site les premiers résultats de l’étude IMpower 150, une...
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IMMU-132, un anti Trop dans les CBNPC
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Le Sacituzumab Govitecan contient un nouvel anticorps (IMMU-132) qui cible une glycoprotéine appelée Trop-2 exprimée...
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Immuno-chimiothérapie néoadjuvante : quelles sont les données actuelles ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Le traitement du cancer bronchique non à petites cellules de stade précoce connait des (r)évolutions...
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Immuno-radiothérapie néoadjuvante ? Un nouvel axe de recherche
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
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janvier 2025
Plusieurs essais de phase II, dont certains ont été commentés sur ce site (cliquer ici) (et...
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