Atezolizumab versus docetaxel en deuxième ligne : de nouveaux résultats de l’étude de phase III OAK
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
En janvier 2017, nous commentions ici les résultats de l’étude de phase III OAK (cliquer...
Lire la suiteAtezolizumab versus docetaxel en deuxième ligne : une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons commenté sur ce site deux études de phase III positives qui comparaient au...
Lire la suiteAtezolizumab vs chimiothérapie : de nouveaux résultats de l’étude de phase III IM Power 110
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Depuis les résultats de l’essai KEYNOTE 024 avec le pembrolizumab, il a été montré qu’un...
Lire la suiteAtezolizumab vs docetaxel : l’étude de phase II POPLAR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Nous avons commenté il y a peu de temps trois études industrielles positives qui comparaient...
Lire la suiteAtezolizumab, Bevacizumab et chimiothérapie chez les patients dont la tumeur présente des mutations rares de l’EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le traitement optimal des patients ayant un CBNPC métastatique arborant une mutation non classique de...
Lire la suiteAtezolizumab, Bevacizumab, Carboplatine et Paclitaxel chez les patients qui présentent des métastases cérébrales et/ou des drivers oncogéniques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires sont généralement considérés comme peu efficaces chez les...
Lire la suiteAtezolizumab, Bevacizumab, Pemetrexed et Carboplatine après échec des inhibiteurs de la tyrosine kinase chez les patients atteints de CBNPC mutés EGFR
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’échappement thérapeutique après inhibiteur de la tyrosine kinase est malheureusement la règle chez les patients...
Lire la suiteAttention à l’osimertinib lorsqu’il est précédé d’une immunothérapie !
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
La plupart des donnés dont nous disposons n’incitent pas à associer les inhibiteurs de la...
Lire la suiteAttention à la radiothérapie thoracique après un évènement secondaire immunologique de l’immunothérapie !
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
On sait que les toxicités de la radiothérapie et principalement les toxicités pulmonaires représentent une...
Lire la suiteAvelumab chez des patients atteints de CBNPC métastatiques de l’étude JAVELIN Solid Tumor.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Deux études avec de l’avelumab, un anti PD-L1 déjà enregistré dans le traitement du carcinome...
Lire la suiteAvelumab et axitinib pour les thymomes B3 et carcinomes thymiques : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le pronostic des thymomes de type B3 et des carcinomes thymiques est caractérisé par un...
Lire la suiteAvelumab ou Docetaxel : les résultats de l’étude JAVELIN Lung 200
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le développement des anti-PD-1 et anti-PD-L1 dans le cancer bronchique non à petites cellules est...
Lire la suiteCamrelizumab et chimiothérapie vs chimiothérapie : CameL-Sq, un essai de phase III chez des patients atteints de CBNPC épidermoïdes
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le camrelizumab est un anticorps monoclonal humanisé anti PD-1 qui a notamment fait l’objet d’une étude...
Lire la suiteCamrelizumab et chimiothérapie vs chimiothérapie : un essai de phase III mené en Chine chez des patients atteints de CBNPC non épidermoïdes.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le camrelizumab est un anticorps monoclonal humanisé anti PD-1 qui a été exploré dans une...
Lire la suiteCarboplatine , Paclitaxel, Bevacizumab ± Nivolumab : premiers résultats d’une étude de phase III (TASUKI 52)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Cette étude de phase III est réalisée dans la suite logique d’une étude de phase...
Lire la suiteCCTG BR34 : un essai de phase II randomisée avec Durvalumab et Tremelimumab avec ou sans chimiothérapie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
La double immunothérapie par anti PD1 ou anti PDL1 associé à un anti CTLA4 a...
Lire la suiteCemiplimab en première ligne dans les CBNPC exprimant PD-L1 à au moins 50% : EMPOWER-Lung, une étude randomisée de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
Le Cemiplimab est un anticorps monoclonal entièrement humain de type IgG4 anti PD-1 qui est pour l’instant...
Lire la suiteCeritinib et Nivolumab chez les patients qui présentent un réarrangement de ALK
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
La place des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires chez les patients présentant un réarrangement...
Lire la suiteCheckMate 012 : erlotinib et nivolumab chez les mutés EGFR : une étude de phase I
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
CheckMate 012 est une étude de phase I multibras qui évalue l’association du nivolumab avec...
Lire la suiteCheckMate 026 : une étude de phase III explorant le Nivolumab en première ligne
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2024
L’efficacité du Nivolumab en deuxième ligne étant démontrée dans les cancers épidermoïdes (cliquer ici) comme dans...
Lire la suite