Crizotinib et métastases cérébrales (suite)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2013
Une femme de 56 ans non fumeuse présente une adénopathie susclaviculaire gauche révélatrice d’un...
Lire la suiteCrizotinib ou chimiothérapie en deuxième ligne de traitement : l’étude PROFILE 1007
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2013
Cette étude de phase III randomisée a promotion industrielle a été menée chez 347...
Lire la suiteCrizotinib ou chimiothérapie en deuxième ligne de traitement : la qualité de vie dans l’étude PROFILE 1007
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2014
En juin 2013 était publiée dans le N Eng J Med une étude de...
Lire la suiteDacomitinib versus erlotinib : une étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2014
Le dacomitinib est un inhibiteur irréversible des récepteurs EGFR. Nous avions sur ce site...
Lire la suiteDacomitinib versus Erlotinib, une étude de Phase II randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2012
Le dacomitinib (PF-00299804), est un inhibiteur irréversible des récepteurs EGFR. Il est comparé dans...
Lire la suiteDacomitinib versus Gefitinib en première ligne des patients mutés EGFR : résultats de l’étude de phase III ARCHER 1050.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2017
Le dacomitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR de deuxième génération...
Lire la suiteDacomitinib versus placebo : une nouvelle étude de phase III
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2014
Voici une autre étude de phase 3 multicentrique internationale avec le dacomitinib qui cette...
Lire la suiteDans la « vraie vie », chez les mutés EGFR traités par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR, l’administration d’une bithérapie à base de platine en deuxième ligne est-elle faisable ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2014
L’utilisation des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR est devenu le standard de...
Lire la suiteDans une étude randomisée de phase II de l ‘ECOG, le cixutumumab, un anti corps monoclonal dirigé contre l’IGFR, est toxique et inefficace dans les CBNPC.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2015
L’adjonction du cetuximab à la chimiothérapie des cancers bronchiques non à petites cellules de...
Lire la suiteDans une population non sélectionnée, non seulement la chimiothérapie prolonge la survie mais elle améliore aussi la qualité de vie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2012
Les résultats de l’étude de phase III TORCH (Tarceva or chimiothérapie), conçue il y...
Lire la suiteDe nouveaux résultats de l’étude de phase I/II LIBRETTO-001 explorant le Selpercatinib chez des patients présentant une fusion de RET
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2022
Le selpercatinib est le premier TKI anti RET hautement sélectif qui a été développé...
Lire la suiteDe nouvelles recommandations de l’ASCO sur les anti-émétiques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2017
Ce travail est celui d’un groupe d’experts désignés par l’ASCO qui ont revu 41...
Lire la suiteDe nouvelles recommandations de l’ASCO sur les soins de support
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2017
L’article rapporté ici constitue un résumé des recommandations de 2012 de l’ASCO récemment actualisées...
Lire la suiteDenosumab ou Acide Zoledronique pour les métastases osseuses de cancers broncho-pulmonaires ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2012
En mars 2011 nous rapportions sur ce site les résultats d’une étude qui comparait...
Lire la suiteDes douleurs abdominales chez un patient traité depuis longtemps par pemetrexed pour un mésothéliome
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2013
Le cas rapporté dans cet article est celui d’un homme de 77 ans traité...
Lire la suiteDeuxième ligne de traitement par Erlotinib dans l’étude IFCT-0501
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2013
Les résultats de l’étude IFCT 0501, publiés dans le Lancet il y a plus...
Lire la suiteDevenir des métastases oculaires des cancer broncho-pulmonaires traités par thérapeutiques ciblées
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2022
Les métastases oculaires symptômatiques du cancer broncho-pulmonaire sont rares puisqu’elles ne surviendraient que chez...
Lire la suiteDevons nous annoncer un pronostic précis ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2015
Du fait du caractère particulièrement important de ce sujet, j'ai proposé qu’il soit exceptionnellement...
Lire la suiteDifferences in adverse events between 250 mg daily gefitinib and 150 mg daily erlotinib in Japanese patients with non-small cell lung cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
Cette étude rétrospective japonaise compare 154 patients répartis en deux groupes selon qu’ils ont...
Lire la suiteDNA Repair Capacity in Peripheral Lymphocytes Predicts Survival of Patients With Non-Small-Cell Lung Cancer Treated With First-Line Platinum-Based Chemotherapy.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
L’administration de cisplatine créé des adduits entre celui-ci et l’ADN qui bloquent la transcription...
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