Mutations BRAF : l’expérience lyonnaise
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1 point : les articles apportant des connaissances réellement nouvelles par rapport à la littérature;
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2016
Nous avons analysé sur ce site, durant ces dernières années, plusieurs publications de séries...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations BRAF et immunothérapie
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août 2018
L’activité des inhibiteurs de checkpoint de l’immunité chez les patients porteurs d’un driver oncogénique...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations BRAF V600 : Comment les patients sont-ils traités et quelle est leur survie en dehors des essais thérapeutiques ?
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février 2019
La présence de mutations de BRAF est observée dans 2 à 3 % des...
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Revue : Lung Cancer
Mutations BRAFV600E et Dabrafenib ; une étude de phase II
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mai 2016
La présence de mutations BRAF est observée dans 2 à 4% des adénocarcinomes broncho-pulmonaires...
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Revue : Lancet oncology
Mutations de l’EGFR en Allemagne
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octobre 2013
Il n’y a pas tellement d’études disponibles sur la détermination du statut EGFR dans...
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Revue : British Journal of Cancer
Mutations de MET : une nouvelle série.
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septembre 2016
Les mutations de MET survenant sur l’exon 14 commencent à être de mieux en...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations de MET dans une série de cancers opérés
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août 2017
Les mutations de MET exon 14 sont rares dans les CBNPC. Néanmoins, la recherche...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations de MET et immunothérapie
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décembre 2018
On sait l’activité de l’immunothérapie est modeste chez les patients qui ont une mutation...
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Revue : Annals of Oncology
Mutations EGFR dans l’étude FLEX
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mai 2014
Il y a plus de deux ans, nous avions commenté sur ce site les...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations EGFR des opérés au Japon
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juillet 2017
Les données qui concernent la valeur pronostique des mutations EGFR chez les patients opérés...
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Revue : Lung Cancer
Mutations EGFR et cancers épidermoïdes
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janvier 2013
Ce travail monocentrique japonais pose la question très peu abordée dans la littérature de...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations EGFR fréquentes versus mutations rares
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mai 2015
Nous avons dans cette dernière année commenté plusieurs articles sur les mutations rares de...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations EGFR ou KRAS et translocation ALK-EML4 et expression de PD1 ou PDL1
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janvier 2015
Existe-t-il un lien entre l’expression de PD1 et PDL1 et le phénotype moléculaire des...
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Revue : British Journal of Cancer
Mutations germinales au cours du mésothéliome malin
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octobre 2018
Le mésothéliome pleural et le mésothéliome péritonéal, sont deux sont fortement liés à l’exposition...
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Revue : Journal of Clinical Oncology
Mutations HER2 : une nouvelle étude de cohorte européenne
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février 2016
Nous avons mentionné sur ce site une étude de cohorte européenne coordonnée par Julien...
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Revue : Annals of Oncology
Mutations MET de l’exon 14 : une série de 28 patients
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mars 2016
La population qui a servi à cette étude est composée de patients du Dana-Farber...
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Revue : Journal of Clinical Oncology
Mutations rares de l’EGFR : une importante étude rétrospective multicentrique
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août 2022
Les mutations rares de l’EGFR représentent jusqu’à 10 voire 30% des mutations identifiées. L’efficacité...
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Revue : Annals of Oncology
Mutations rares et gefitinib
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février 2014
Il y a un mois, nous analysions sur ce site les résultats de l...
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Revue : Journal of Thoracic Oncology
Mutations T790M avant traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR . Quelle valeur pronostique ?
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juillet 2014
La découverte d’une mutation de résistance T790M avant tout traitement est rare. Dans une...
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Revue : Cancer
NGS sur ADN tumoral circulant : une étude prospective multicentrique
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avril 2019
La recherche d’anomalies moléculaires potentiellement actionnable est la règle pour les carcinomes bronchiques non...
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Revue : Annals of Oncology