START : des résultats complémentaires
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2015
Le Tecemotide est une immunothétapie spécifique d’une glycoprotéine surexprimée dans le cancer bronchique non...
Lire la suiteSuccessful erlotinib rechallenge after erlotinib-induced interstitial lung disease.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2011
Une femme asiatique est traitée par erlotinib pour un adénocarcinome de stade IV avec...
Lire la suiteSuccessful pregnancy with epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor treatment of metastatic lung adenocarcinoma presenting with respiratory failure.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2012
Le cas rapporté ici est celui d’une femme de 38 ans, non fumeuse, enceinte...
Lire la suiteSuivi des patients traités par erlotinib par le statut mutationnel déterminé sur l’ADN circulant.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2015
L’ADN plasmatique offre-t-il une opportunité pour suivre les mutations EGFR au cours du traitement...
Lire la suiteSunitinib dans les cancers bronchiques à petites cellules
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2016
Nous avons commenté sur ce site plusieurs études concernant le sunitinib, un inhibiteur multicible...
Lire la suiteSunitinib en maintenance des cancers bronchiques à petites cellules
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2015
Nous avons commenté sur ce site plusieurs études concernant le sunitinib, un inhibiteur oral...
Lire la suiteSunitinib et irradiation cérébrale prophylactique. Une analyse a posteriori de l’étude CALGB 30504 (ALLIANCE).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2016
Nous avons commenté sur ce site il y a un an les résultats de...
Lire la suiteSunitinib et Pemetrexed en deuxième ligne ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2014
Nous avons déjà parlé sur ce site d’études explorant le sunitinib pour le traitement...
Lire la suiteSurvie à 5 ans des cancers métastatiques présentant une mutation EGFR et traités par erlotinib ou gefitinib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2016
Les médianes de survie et de survie sans progression des patients qui présentent un...
Lire la suiteSurvie à très long terme sous gefitinib : pour la première fois des données se survie à 10 et 15 ans disponibles pour près de 200 patients.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2018
L’accès au gefitinib aux USA est une longue histoire : à la suite des...
Lire la suiteSUV et mutation T790M.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2016
Les patients traités par inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR chez lesquels apparait...
Lire la suiteT790M : savoir ne pas s‘arrêter à une seule recherche
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2016
Les patients traités par inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR chez lesquels apparait...
Lire la suiteTATTON : Selumetinib, Savolitinib ou Durvalumab en association avec l’Osimertinib
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2020
Les mécanismes d’échappement à l’osimertinib (TKI anti EGFR de 3eme génération) commencent à être...
Lire la suiteTecemotide et bevacizumab après radiochimiothérapie pour CBNPC de stade III : une étude de phase II.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2020
Le traitement des stades III de CBNPC a récemment évolué après des années d’essai...
Lire la suiteTelisotuzumab Vedotin et Erlotinib chez les patients atteints de CBNPC présentant une anomalie de MET
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2022
Les anomalies de Met (amplification, mutations ou fusions) sont fréquentes dans les cancers bronchiques...
Lire la suiteTemozolomide et Veliparib chez les patients atteints de CBPC ayant reçu une ou deux lignes de chimiothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2018
Le topotecan est le seul médicament enregistré pour le traitement de deuxième ligne des...
Lire la suiteTepotinib et mutation de l’exon 14 de MET : résultats d’une étude de phase II, l’étude VISION
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2020
Les mutations de l’exon 14 de MET sont présentes chez autour de 3% des...
Lire la suiteTigatuzumab et chimiothérapie de première ligne dans les CBNPC de stade IV.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2013
Le tigatuzumab est un anticorps monoclonal humanisé qui induit l’apoptose et qui a montré...
Lire la suiteTissue sampling in lung cancer: a review in light of the MERIT experience.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
L’essai MERIT est un essai de phase II qui avait pour objectif de définir...
Lire la suiteTivantinib et erlotinib chez les mutés EGFR : de nouveaux résultats de l’étude MARQUEE-ARQ 197.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2018
Le tivantinib est un inhibiteur de MET dont l’association avec l’erlotinib avait été explorée...
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