Atezolizumab chez les patients qui ont des mutations de l’EGFR et des métastases hépatiques. De nouveaux résultats de l’étude IMpower 150
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2019
Outre le statut PDL1, les caractéristiques cliniques ou biologiques des tumeurs pourraient constituer des...
Lire la suiteL'immunochimiothérapie néoadjuvante est-elle réalisable dans la pratique courante ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2022
L’intérêt de l’association de chimiothérapie avec l’immunothérapie dans une situation néo adjuvante a été...
Lire la suiteRandomized Phase III Trial of Docetaxel Plus Carboplatin with or without Levofloxacin Prophylaxis in Elderly Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer: The APRONTA Trial.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2011
Le but de cette étude est d‘évaluer la place de la levofloxacine en prophylaxie...
Lire la suiteA multicentre phase II randomised trial of weekly docetaxel/gemcitabine followed by erlotinib on progression, vs the reverse sequence, in elderly patients with advanced NSCLC selected with a comprehensive geriatric assessment (the GFPC 0504 study).
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2011
Cette étude de phase II randomisée multicentrique française, menée par le GFPC, compare chez...
Lire la suiteA quelles doses proposer l’association carboplatine et pemetrexed chez les sujets âgés?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2013
L’essai français de l’IFCT comparant l’association paclitaxel-carboplatine hebdomadaire à une mono-chimiothérapie par vinorelbine ou...
Lire la suiteA Randomized Phase II Trial of First-Line Treatment with Gemcitabine, Erlotinib, or Gemcitabine and Erlotinib in Elderly Patients (Age ≥70 Years) with Stage IIIB/IV Non-small Cell Lung Cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2011
Cette étude prospective de phase II randomisée a voulu définir la survie jusqu'à progression...
Lire la suiteA Randomized Phase II Trial of Pemetrexed/Gemcitabine/Bevacizumab or Pemetrexed/Carboplatin/Bevacizumab in the First-Line Treatment of Elderly Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2012
Cette étude de phase II, prospective, randomisée et multicentrique, a inclus 110 patients de...
Lire la suiteAdebrelimab ou Placebo dans le traitement des CBPC disséminés : résultats de l’étude de phase III CAPSTONE-1.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2022
L’association d’un anti PD-1 ou PD-L1 avec la chimiothérapie de première ligne des cancers...
Lire la suiteAlliance A082002 : Associer l’immunothérapie à la radiothérapie stéréotaxique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2022
Le traitement du cancer bronchique non à petites cellules de stade avancé a connu...
Lire la suiteALT-803 et Nivolumab : une double immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2018
Cet essai de phase IB a pour but d’explorer l’addition d’un anti PD-1, le...
Lire la suiteAntécédents de maladie auto-immune et immunothérapie : une étude rétrospective de 56 patients.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2018
Les patients qui présentent des antécédents de maladie auto-immunes sont exclus des essais cliniques...
Lire la suiteAnti-MEK et immunothérapie sont synergiques dans les tumeurs mutées KRAS/p53 de la souris
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2019
Les mutations de KRAS constituent un driver oncogénique connu dans le cancer bronchique non...
Lire la suiteAntibiothérapie et réponse à l’immunothérapie une nouvelle étude de cohorte
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2019
Nous avons commenté sur ce site les résultats de plusieurs études qui démontraient que...
Lire la suiteAntibiotiques et immunothérapie : le nombre et la durée des traitements par antibiotiques sont probablement importants.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2019
Nous avons durant cette dernière année commenté deux études rétrospectives qui montraient que l’administration...
Lire la suiteAnticorps anti nucléaires et immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2019
L’utilisation des inhibiteurs de point de contrôle chez les patients ayant des antécédents de...
Lire la suiteAprès un événement secondaire immunologique causé par l’immunothérapie peut-on reprendre ce traitement ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2019
L’immunothérapie est en général bien tolérée et la plupart des événements secondaires immunologiques causés...
Lire la suiteAssociation de Tremelimumab et de Durvalumab dans le mésothéliome : une étude monocentrique de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2018
Des résultats préliminaires avaient montré l’activité d’un anti-CTLA-4, le tremelimumab, dans les mésothéliomes et...
Lire la suiteAssocier la radiothérapie à l’immunothérapie.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2016
Cette analyse de la littérature passe en revue les rares données disponibles sur l’association...
Lire la suiteAtezolizumab en première ligne : les premiers résultats de l’étude IMpower 150 présentés à l ‘ASCO.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2018
L’étude IMpower 150 dont les premiers résultats viennent d’être présentée à l ‘ASCO sont...
Lire la suiteAtezolizumab et Bevacizumab lors de la progression sous atezolizumab : une nouvelle stratégie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2022
Alors que l’association d’atezolizumab et de bevacizumab est plus efficace que le traitement standard...
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