A propos des biopsies effectuées dans un but de recherche au cours des essais cliniques
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2013
Le développement des études cliniques incorporant des biopsies spécifiquement réalisées pour l’étude conduit ces...
Lire la suiteAux USA comme ailleurs, a proportion de patients inclus dans les essais cliniques reste trop basse.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2014
La proportion de patients atteints de cancers broncho-pulmonaires ou de cancers du colon qui...
Lire la suiteBiopsies pulmonaires et recherche clinique.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2013
L’essai Battle sponsorisé par le MD Anderson Cancer Center est un essai de phase...
Lire la suiteComment la toxicité est-elle rapportée dans les essais de d’immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2015
Le but de ce travail canadien est d’évaluer la façon dont les effets adverses...
Lire la suiteConstruire des essais cliniques de phase III dans le cancer du poumon : l’avis d’un groupe d’experts de l’ASCO.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
Comment faut-il concevoir les essais de phase 3 pour les cancers du pancréas, du...
Lire la suiteDans un essai clinique, la réalisation de nouvelles biopsies allonge les délais et diminue les taux d’inclusion.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2017
La lecture centralisée de prélèvements biopsiques est fréquemment exigée pour l’inclusion dans les essais...
Lire la suiteDes propositions pour la future nouvelle classification TNM : le T
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2015
La septième modification de la classification TNM, publiée en 2009, avait été proposée par...
Lire la suiteDisparité des inclusions dans les essais cliniques en cancérologie pulmonaire aux USA
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2016
On sait depuis longtemps que certaines catégories de patients atteints de cancer broncho-pulmonaire sont...
Lire la suiteDix ans de survie chez une patiente présentant un cancer EGFR muté métastatique
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2015
Il n’est pas rare d’entendre encore des collègues affirmer avec assurance "qu’aucun progrès n’a...
Lire la suiteDo multidisciplinary team meetings make a difference in the management of lung cancer?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2011
Quel est l’impact de nos RCP sur la prise en charge du cancer du...
Lire la suiteDoit on revoir les critères RECIST à l'heure des nouveaux traitement ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2018
L’évaluation tumorale par le système RECIST est toujours en mouvement. Introduits en 2000 à...
Lire la suiteDoit-on arrêter prématurément les essais cliniques pour « futilité » ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
septembre 2012
Faut-il arrêter les essais clinques avant l’objectif atteint pour futilité? Pour répondre à cette...
Lire la suiteElargir les critères d’éligibilité dans les essais cliniques en cancérologie thoracique
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2018
La FDA a élaboré récemment des recommandations sur les essais cliniques qui ont été...
Lire la suiteEvolution des essais de phase III dans ces dernières décennies.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
L’importance des études de phases III dans la recherche clinique consacrée aux cancers bronchiques...
Lire la suiteExclure les patients qui ont des antécédents néoplasiques des essais cliniques : une habitude de plus en plus contestable.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2016
Les antécédents néoplasiques représentent l’un des facteurs d’exclusion habituels des essais cliniques consacrés aux...
Lire la suiteExiste-t-il dans les CBNPC avancées un lien entre réponse, PFS et survie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2015
L’objectif de cette analyse de la littérature est de déterminer s’il existe un lien...
Lire la suiteimRECIST : encore de nouvelles modalités d’appréciation de la réponse en immunothérapie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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avril 2018
L’évaluation de la réponse aux traitements par inhibiteurs de points de contrôles immunitaires, anti...
Lire la suiteL’autorisation du crossover facilite-t-il le recrutement dans les essais thérapeutiques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2018
Faut-il autoriser le crossover dans les essais thérapeutiques qui portent sur de nouveaux médicaments...
Lire la suiteL’organisation des soins améliore la survie des malades
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
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octobre 2013
En 1990 un rapport publié au Danemark montrait une importante stagnation des taux de...
Lire la suiteLa DFS et la PFS sont-elles des paramètres adaptés à l’exploration du traitement des formes localisées ou localement avancées ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2013
La survie globale est considérée comme le meilleur critère de jugement dans les essais...
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