L’autorisation du crossover facilite-t-il le recrutement dans les essais thérapeutiques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2018
Faut-il autoriser le crossover dans les essais thérapeutiques qui portent sur de nouveaux médicaments...
Lire la suiteL’avelumab, un nouvel anti PDL1 utilisé en phase IA dans des tumeurs variées
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2017
L’avelumab est un anti PDL1 dont l’activité est en train d’être démontrée dans beaucoup...
Lire la suiteL’Axitinib associé à carboplatine et paclitaxel est-il plus efficace que le bévacizumab ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2014
L’axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif des récepteurs du facteur de croissance...
Lire la suiteL’échoendoscopie bronchique après 70 ans
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mars 2014
Cette étude de cohorte prospective monocentrique anglaise porte sur 451 patients qui ont eu...
Lire la suiteL’échoendoscopie, un nouvel examen avant radiothérapie stéréotaxique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2012
Les indications de la radiothérapie stéréotaxique ne cessent d’augmenter au fur et à mesure...
Lire la suiteL’efficacité du nivolumab est-elle corrélée avec le ratio neutrophiles/ lymphocytes périphériques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2017
Le développement des inhibiteurs de point de contrôle immunitaires en oncologie thoracique se fait...
Lire la suiteL’emphysème régional des patients opérés des CBNPC de stades I et II est corrélé avec la survie
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2017
S’il est bien connu que l’emphysème est un facteur de risque de cancer broncho-pulmonaire...
Lire la suiteL’encéphalite liée à l’immunothérapie est une complication rare à ne pas méconnaitre
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
mai 2020
L’utilisation des inhibiteurs de points de contrôles chez de plus en plus de patients,...
Lire la suiteL’ensartinib, un nouvel anti-ALK développé en deuxième ligne : une étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2020
Le recherche clinique qui concerne les patients qui ont une translocation ALK-EML4 est particulièrement...
Lire la suiteL’envahissement ganglionnaire des cancers de stade I
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juin 2015
Faut-il faire un curage ganglionnaire à tous les patients opérés d’un cancer bronchique non...
Lire la suiteL’enzastaurine n’ajoute aucune activité à l’erlotinib en deuxième ou troisième ligne
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2012
L’enzastaurine est un traitement oral multicible qui cible PKC et la voie PI3K/AKT. Cette...
Lire la suiteL’erlotinib et le gefitinib ont-ils la même efficacité chez les patients qui présentent une mutation activatrice de l’EGFR ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
De nombreuses études ont comparé gefitinib et erlotinib de façon rétrospective, en voici encore...
Lire la suiteL’erlotinib n’est pas un traitement de première ligne chez les sujets âgés non mutés.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2014
Cette étude prospective randomisée de phase II avait pour but de démontrer que, chez...
Lire la suiteL’erlotinib paraît avoir une activité supérieure au gefitinib sur les métastases méningées.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2013
La place de l'erlotinib et du gefitinib dans le traitement des métastases méningées des...
Lire la suiteL’essai IFCT 0504 : un essai randomisé de phase II mené dans les anciens bronchioloalvéolaires
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2015
Pour comprendre cette étude, il faut bien réaliser qu’elle a été conçue il y...
Lire la suiteL’étude ASSESS : déterminer le statut mutationnel à partir de l’ADN circulant dans la « vraie vie ».
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2016
Faire le diagnostic des mutations activatrices de l’EGFR est primordial afin de pouvoir offrir...
Lire la suiteL’évaluation cytologique rapide sur site (ROSE) faite par le pneumologue ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
janvier 2014
L’évaluation cytologique rapide sur site (ROSE) des prélèvements réalisés par ponctions transbronchiques représente un...
Lire la suiteL’évaluation du volume tumorale pendant la radiochimiothérapie des CBNPC de stade III a-t-elle un intérêt pronostique ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2017
Avant la publication récente de l’essai PACIFIC (cliquer ici), aucune avancée majeure n’avait été...
Lire la suiteL’évolution de l’ADN tumoral circulant est-elle liée à la réponse à l’immunothérapie ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2019
Les imperfections du statut PDL1 comme biomarqueur sont bien connues. La nécessité de développer...
Lire la suiteL’évolution des patients atteints de cancer du poumon non éligibles au dépistage selon les critères de l’ USPSTF est-elle différente de celle des patients qui y sont éligibles ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2019
En 2013, l’US Preventive Services Task Force (USPSTF) qui établit aux USA la plupart...
Lire la suite